5',6'-dihydroestra-1,3,5(10)-trieno<2,3-b>-1',4'-dioxin-17β-ol | 123763-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5',6'-dihydroestra-1,3,5(10)-trieno<2,3-b>-1',4'-dioxin-17β-ol
• 英文别名: (2S,5S,6S,9S,10R)-5-methyl-16,19-dioxapentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.015,20]henicosa-1(21),13,15(20)-trien-6-ol
• CAS: 123763-99-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: GCJKHWRVKLHUEY-BKRJIHRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',6'-dihydroestra-1,3,5(10)-trieno<2,3-b>-1',4'-dioxin-17β-ol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到雌甾-1,3,5(10)-三烯2,3,17-三醇
  参考文献：
  名称：

  Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 421 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dibromoestradiol 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5',6'-dihydroestra-1,3,5(10)-trieno<2,3-b>-1',4'-dioxin-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 421 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PERT, DEREK J.;RIDLEY, DAMON D., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 421-432
  作者：PERT, DEREK J.、RIDLEY, DAMON D.

  DOI：——

  日期：——
• Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 421 - 432
  作者：Pert, Derek J.、Ridley, Damon D.

  DOI：——

  日期：——