2,4-dibromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3-(2'-hydroxyethyl) ether | 123763-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,4-dibromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3-(2'-hydroxyethyl) ether
• 英文别名: 2,4-dibromo-3-(2-hydroxyethoxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 123763-96-2
• 化学式: C₂₀H₂₆Br₂O₃
• 分子量: 474.233
• InChiKey: AEEGFILFFWWGSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3-(2'-hydroxyethyl) ether 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 1-bromo-5',6'-dihydroestra-1,3,5(10)-trieno<3,4-b>-1',4'-dioxin-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 421 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dibromoestradiol 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到2,4-dibromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3-(2'-hydroxyethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 421 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 421 - 432
  作者：Pert, Derek J.、Ridley, Damon D.

  DOI：——

  日期：——