(17β)-17-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10),6-tetraene | 307299-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17β)-17-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10),6-tetraene
• 英文别名: 17β-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-3-methoxy-7-methylestra-1(10),2,4,6-tetraene；tert-butyl-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-7,13-dimethyl-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 307299-28-1
• 化学式: C₂₆H₄₀O₂Si
• 分子量: 412.688
• InChiKey: CXGJHAFAUMBHEJ-XPICPDFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17β)-17-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10),6-tetraene 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one cyclic 1,2-ethanediyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3α,7β,17α)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol, a metabolite of ORG OD14, and its 7-epimer

  摘要：

  The syntheses of the 7 beta-hydroxy metabolite of ORG OD14 (Livial(R)), (3 alpha,7 beta,17 alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (35), and its 7-epimer, (3 alpha,7 alpha,17 alpha)-7-methyl-l 9-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (11), are described. (C) 2000 Elsevier Science Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(00)00110-0
• 作为产物：
  描述：

  19-nortestosterone 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Amberlyst 15 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (17β)-17-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10),6-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3α,7β,17α)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol, a metabolite of ORG OD14, and its 7-epimer

  摘要：

  The syntheses of the 7beta-hydroxy metabolite of ORG OD14 (Livial((R))), (3alpha,7beta,17alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (35), and its 7-epimer, (3alpha,7alpha,17alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (11), are described.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(00)00233-6

文献信息

• Synthesis of (3α,7β,17α)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol, a metabolite of ORG OD14, and its 7-epimer
  作者：Ralf Plate、Rob C.A.L van Wuijtswinkel、Christan G.J.M Jans、Marinus B Groen

  DOI：10.1016/s0039-128x(00)00110-0

  日期：2000.9

  The syntheses of the 7 beta-hydroxy metabolite of ORG OD14 (Livial(R)), (3 alpha,7 beta,17 alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (35), and its 7-epimer, (3 alpha,7 alpha,17 alpha)-7-methyl-l 9-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (11), are described. (C) 2000 Elsevier Science Inc. All rights reserved.