3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one cyclic 1,2-ethanediyl acetal | 307299-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one cyclic 1,2-ethanediyl acetal
• CAS: 307299-36-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: GFLMVDYRBBJTIS-MHTWAQMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one cyclic 1,2-ethanediyl acetal 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (7β)-7-hydroxy-3-methoxy-7-methylestra-2,5(10)-dien-17-one cyclic 1,2-ethanediyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3α,7β,17α)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol, a metabolite of ORG OD14, and its 7-epimer

  摘要：

  The syntheses of the 7 beta-hydroxy metabolite of ORG OD14 (Livial(R)), (3 alpha,7 beta,17 alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (35), and its 7-epimer, (3 alpha,7 alpha,17 alpha)-7-methyl-l 9-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (11), are described. (C) 2000 Elsevier Science Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(00)00110-0
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one cyclic 1,2-ethanediyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3α,7β,17α)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol, a metabolite of ORG OD14, and its 7-epimer

  摘要：

  The syntheses of the 7 beta-hydroxy metabolite of ORG OD14 (Livial(R)), (3 alpha,7 beta,17 alpha)-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (35), and its 7-epimer, (3 alpha,7 alpha,17 alpha)-7-methyl-l 9-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,7,17-triol (11), are described. (C) 2000 Elsevier Science Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(00)00110-0