(R)-4-(2-Cyclopentyl-phenoxymethyl)-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide | 254430-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-(2-Cyclopentyl-phenoxymethyl)-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide
• 英文别名: (4R)-4-[(2-cyclopentylphenoxy)methyl]-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 254430-80-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: JSTNRXZWECVKBQ-ISGGMURCSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2-Cyclopentyl-phenoxymethyl)-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 喷布洛尔
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenol with cyclopentanol over montmorillonite K10: An efficient synthesis of 1-(2-cyclopentylphenoxy)-3-[(1,1-dimethylethyl)amino]propan-2-ol {(S )-penbutolol}

  摘要：

  在蒙脱石K10粘土的作用下，实现了苯酚与环戊醇的区域选择性烷基化反应，生成了关键中间体2-环戊基苯酚。通过使用Sharpless不对称二羟基化反应，从2-环戊基苯酚出发，经过5步反应成功合成了重要的降压药物光学活性(S)-喷布洛尔1。

  DOI：

  10.1039/a902479d
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊基苯酚 在 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium hexacyanoferrate(III) 吡啶 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (R)-4-(2-Cyclopentyl-phenoxymethyl)-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenol with cyclopentanol over montmorillonite K10: An efficient synthesis of 1-(2-cyclopentylphenoxy)-3-[(1,1-dimethylethyl)amino]propan-2-ol {(S )-penbutolol}

  摘要：

  在蒙脱石K10粘土的作用下，实现了苯酚与环戊醇的区域选择性烷基化反应，生成了关键中间体2-环戊基苯酚。通过使用Sharpless不对称二羟基化反应，从2-环戊基苯酚出发，经过5步反应成功合成了重要的降压药物光学活性(S)-喷布洛尔1。

  DOI：

  10.1039/a902479d