9,7-(Epoxymethano)-4H-oxireno[6,7]naphtho[2,1-c]pyran-4,11-dione,2-(3-furanyl)-7-(b-D-glucopyranosyloxy)dodecahydro-6a,9b-dimethyl-,(2S,4aR,6aR,7S,7aS,8aS,9S,9aS,9bS)- (9CI) | 105661-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9,7-(Epoxymethano)-4H-oxireno[6,7]naphtho[2,1-c]pyran-4,11-dione,2-(3-furanyl)-7-(b-D-glucopyranosyloxy)dodecahydro-6a,9b-dimethyl-,(2S,4aR,6aR,7S,7aS,8aS,9S,9aS,9bS)- (9CI)
• 英文别名: palmatoside F
• CAS: 105661-49-2
• 化学式: C₂₆H₃₂O₁₂
• 分子量: 536.533
• InChiKey: IXWXQMCMUKDVFM-WMDVJOAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  177.65
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,7-(Epoxymethano)-4H-oxireno[6,7]naphtho[2,1-c]pyran-4,11-dione,2-(3-furanyl)-7-(b-D-glucopyranosyloxy)dodecahydro-6a,9b-dimethyl-,(2S,4aR,6aR,7S,7aS,8aS,9S,9aS,9bS)- (9CI) 在 AcONa buffer 、 溶剂黄146 作用下， 反应 648.0h， 以11.9 mg的产率得到9,7-(Epoxymethano)-4H-oxireno[6,7]naphtho[2,1-c]pyran-4,11-dione,2-(3-furanyl)dodecahydro-7-hydroxy-6a,9b-dimethyl-,(2S,4aR,6aR,7S,7aS,8aS,9S,9aS,9bS)- (9CI)
  参考文献：
  名称：

  Yonemitsu, Michiko; Fukuda, Naomichi; Kimura, Takeatsu, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 193 - 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yonemitsu, Michiko; Fukuda, Naomichi; Kimura, Takeatsu, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 193 - 197
  作者：Yonemitsu, Michiko、Fukuda, Naomichi、Kimura, Takeatsu、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——