(S,S)-[1-[5-(4-amino-phenoxy)-1H-indol-3-ylmethyl]-2-(2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 917372-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-[1-[5-(4-amino-phenoxy)-1H-indol-3-ylmethyl]-2-(2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S,S) [1-[5-(4-Amino-phenoxy)-1H-indol-3-ylmethyl]-2-(2cyano-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic Acid Tert-Butyl Ester；tert-butyl N-[(2S)-3-[5-(4-aminophenoxy)-1H-indol-3-yl]-1-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 917372-94-2
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₄
• 分子量: 489.574
• InChiKey: JVEBXKRPLKHJEB-CYFREDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-[1-[5-(4-amino-phenoxy)-1H-indol-3-ylmethyl]-2-(2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S,S)-N-(4-{3-[2-amino-3-(2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-3-oxo-propyl]-1H-indol-5-yloxy}-phenyl)-acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-L-色氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 咪唑 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (S,S)-[1-[5-(4-amino-phenoxy)-1H-indol-3-ylmethyl]-2-(2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134613

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 5-Substituted Indole Derivatives As Dipeptidyl Peptidase IV (DPP-IV) Inhibitors
  申请人：Rao Ajjarapu Venkata Subrahmanya Raja

  公开号：US20090149504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to 5-substituted indole derivatives of formula (I): having inhibitory potential of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) enzyme where x and R 1 are defined as defined in the specification

  本发明涉及式（I）的5-取代吲哚衍生物，其中x和R1如规范中所定义，具有抑制二肽基肽酶IV（DPP IV）酶的潜力。
• WO2006/134613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——