(S,S)-[2-(2-carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 917372-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-[2-(2-carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S,S) [2-(2-carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic Acid Tert-Butyl Ester；tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 917372-84-0
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₅
• 分子量: 416.477
• InChiKey: BSFGIBSWEGTOKU-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  767.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-[2-(2-carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S,S)-{2-(2-cyano-pyrrolidin-1-yl)-1-{5-(4-formyl-phenoxy)-1H-indol-3-ylmethyl}-2-oxo-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-L-色氨酸 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S,S)-[2-(2-carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134613

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 5-Substituted Indole Derivatives As Dipeptidyl Peptidase IV (DPP-IV) Inhibitors
  申请人：Rao Ajjarapu Venkata Subrahmanya Raja

  公开号：US20090149504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to 5-substituted indole derivatives of formula (I): having inhibitory potential of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) enzyme where x and R 1 are defined as defined in the specification

  本发明涉及式（I）的5-取代吲哚衍生物，其中x和R1如规范中所定义，具有抑制二肽基肽酶IV（DPP IV）酶的潜力。