aluminium(III) phenoxide | 15086-27-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铝
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aluminium(III) phenoxide
• 英文别名: aluminum phenoxide；aluminum phenolate；aluminium phenoxide；Aluminum;phenoxide
• CAS: 15086-27-8
• 化学式: C₁₈H₁₅AlO₃
• 分子量: 306.297
• InChiKey: IDLAHRIOOWMTCJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  156 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  1,23 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907199090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 储存条件：
  应将产品存放在阴凉处，并保持容器密封。建议储存在干燥、通风良好的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: Aluminum phenoxide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: AlC18H15O3
分子式
: 306.29 g/mol
分子量
成分 浓度
Aluminium triphenolate
-
化学文摘编号(CAS No.) 15086-27-8
EC-编号 239-137-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化铝
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 156 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Aluminium triphenolate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Aluminium triphenolate)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Aluminium triphenolate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminium(III) phenoxide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 磷酸三苯酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of phosphoric acid triesters

  摘要：

  公开号：

  US02886586A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 aluminum tri-bromide 作用下， 生成 aluminium(III) phenoxide
  参考文献：
  名称：

  Funk; Rogler, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1944, vol. 252, p. 323,326

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 、 苯酚 在 aluminium(III) phenoxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以32.7%的产率得到2-(2-苯基丙烷-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Koshchii, V. A.; Kozlikovskii, Ya. B.; Matyusha, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1358 - 1361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antioxidant properties of terpene-substituted phenols
  作者：I. Yu. Chukicheva、E. V. Buravlev、I. V. Fedorova、M. F. Borisenkov、A. V. Kutchin

  DOI：10.1007/s11172-010-0388-5

  日期：2010.12

  Antioxidant activity of terpene-substituted phenols and their aminomethyl derivatives as compared to the activity of standard antioxidants, ionol and trolox, has been studied by spectrophotometry (by the ability to react with the stable radical of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) and coulometry (by the ability to react with a bromine radical).

  通过光谱光度法（通过与稳定自由基2,2-二苯基-1-吡克立hydrazyl的反应能力）和库仑法（通过与溴自由基的反应能力），研究了萜烯取代的酚及其氨基甲基衍生物的抗氧化活性，并与标准抗氧化剂离子醇和特罗洛克的活性进行了比较。
• Manufacture of 2-methyl-2-hepten-6-one
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04173588A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  An improved process for the manufacture of 2-methyl-2-hepten-6-one by reacting an alkyl acetoacetate with 2-methyl-3-buten-2-ol in the presence of an organic aluminum compound such as aluminum trialcoholate, aluminum triacetoacetate, aluminum alkylacetoacetate or aluminum triaryloxylate. 2-Methyl-2-hepten-6-one is an intermediate for the manufacture of vitamins.

  通过在有机铝化合物的存在下，将烷基乙酰乙酸酯与2-甲基-3-丁烯-2-醇反应，制备2-甲基-2-庚烯-6-酮的改进工艺。2-甲基-2-庚烯-6-酮是维生素制造的中间体。
• Reaction of menthol and phenol in the presence of aluminium alkoxides
  作者：I. Yu. Chukicheva、I. V. Fedorova、A. A. Koroleva、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-008-9085-0

  日期：2008.7

  Phenol was alkylated with menthol in the presence of organoaluminium catalysts such as aluminium phenoxide and aluminium isopropoxide. Reaction products were isolated and characterized. Certain features of the process were determined.

  苯酚在有机铝催化剂如苯酚铝和异丙醇铝的存在下用薄荷醇烷基化。分离和表征反应产物。确定了该过程的某些特征。
• A New Class of the Complex Hydrides
  作者：J. KOLLONITSCH

  DOI：10.1038/1891005a0

  日期：1961.3

  WHILE studying the reaction of aluminium hydride with esters of boric acid, the formation of a new type of the complex hydrides was observed. Thus, aluminium hydride reacts with isopropyl borate in ethyl ether, giving rise to a typical representative of the new type of hydride compounds: The product is a colourless liquid, distillable in vacua (boiling point at about 120° C. at 0.5 mm. pressure, without

  在研究氢化铝与硼酸酯的反应时，观察到了新型复合氢化物的形成。因此，氢化铝在乙醚中与硼酸异丙酯反应，产生新型氢化物化合物的典型代表：产物为无色液体，可真空蒸馏（沸点约120°C，压力0.5mm. ，不分解）。产率约为 85%。分析：B3Al4H75O9C27（分子量，计算值为684.25）。B，4.58%；铝，15.7%；H，11.05%；Hactive（用稀盐酸分解测定），1.79%。C，45.95%。计算值：B，4.73%；铝，15.7%；H，11.01%；Hactive，1.76%；C，47.3%。
• Process for the preparation of ortho-hydroxybenzyl alcohols
  申请人：Isover Saint-Gobain

  公开号：US04460799A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  This invention relates to a process for the selective preparation of ortho-hydroxybenzyl alcohols and, in particular, ortho-hydroxybenzyl alcohol. According to the invention, the reaction of a phenol with an aldehyde in an initially anhydrous medium and in the presence of a catalytic amount of a metal phenate, results in the selective production of ortho-hydroxybenzyl alcohols.

  该发明涉及一种选择性制备邻-羟基苯甲醇的方法，特别是邻-羟基苯甲醇的方法。根据该发明，在最初无水介质中，将苯酚与醛在金属苯酚催化剂的催化下反应，可以选择性地制备邻-羟基苯甲醇。