1-phenyl-2-(2-nitrothien-3-yl)ethan-1-one | 158745-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(2-nitrothien-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: (2-nitro-3-thienyl)methyl phenyl ketone；2-(2-Nitrothiophen-3-yl)-1-phenylethan-1-one；2-(2-nitrothiophen-3-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 158745-58-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S
• 分子量: 247.274
• InChiKey: NEDJTRAQJFKDCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基噻吩 、 alpha-氯乙酰苯 在 氢氧化钾 、 2-硝基-2-氯丙烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以25%的产率得到1-phenyl-2-(2-nitrothien-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  五元杂芳族化合物硝基衍生物中氢的取代核亲核取代

  摘要：

  噻吩，呋喃和吡咯的硝基衍生物与含有离去基团的碳负离子反应，生成被官能化的烷基取代基取代氢的产物。讨论了该反应的许多具体特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00445-e

文献信息

• Wrobel, Z.; Makosza, M., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 12, p. 2005 - 2008
  作者：Wrobel, Z.、Makosza, M.

  DOI：——

  日期：——