1,3-propylenbis(phosphonic acid) | 4671-82-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-propylenbis(phosphonic acid)
• 英文别名: 1,3-propylenediphosphonic acid；propylene-1,3-diphosphonic acid；propane-1,3-diyldiphosphonic acid；1.3-Diphosphono-propan；3-phosphonopropylphosphonic acid
• CAS: 4671-82-3
• 化学式: C₃H₁₀O₆P₂
• 分子量: 204.056
• InChiKey: PUVMVPFLXCHEOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178°C
• 沸点：
  555.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.753±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，熔点为178°C。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将产品存放在常温、避光、通风干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-propylenbis(phosphonic acid) 、 三氯化钕 以 水 为溶剂， 生成 neodymium propylenediphosphonate
  参考文献：
  名称：

  丙烯二膦酸钕 NdH[O3P(CH2)3PO3] 的结构和光学研究

  摘要：

  摘要 利用水热法合成了稀土丙烯二膦酸酯REH[O 3 P(CH 2 ) 3 PO 3 ], (RE[diph]), RE=La–Lu, Y。晶体结构为单斜晶系，空间群为C2/m。RE阳离子由来自膦酸酯基团的八个氧原子配位。在不同温度下，钕化合物 Nd[diph] 的吸收光谱记录在从紫外到远红外，30 000 到 3900 cm -1 的光谱域中。在低温吸收光谱中，发现钕离子的独特局部环境与晶体学数据一致。参数模拟是在来自 182 个 Kramer 的 4f 3 配置的钕双峰的 67 个实验水平上进行的，使用近似 C 2v 对称性用于 Nd[diph] 中的稀土离子位点，具有 14 个自由离子和 9 个实际晶体场参数。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(01)00914-8
• 作为产物：
  描述：

  四乙基丙烯-1,3-二膦酸酯 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,3-propylenbis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MANGANESE COMPRISING NANOSTRUCTURES
  [FR] NOUVELLES NANOSTRUCTURES COMPORTANT DU MANGANÈSE

  摘要：

  本文披露了包含至少五个伽那双膦酸酯基团的聚合物框架的纳米结构，其中这些伽那双膦酸酯基团独立地被结合为-R3R4C(P=O(OR1)(OR2))2，其中R1和R2分别从阴离子、H、烷基和芳基组成的组中独立选择，且其中R3和R4中至少有一个是连接到聚合物框架的基团，但有一个限制条件，即当R3和R4中仅有一个是这样的连接基团时，另一个R3和R4要么是能够连接到聚合物框架的基团，要么是这种基团的残基，或者从H、OH、OR5和R5组成的组中选择，其中R5是较低的烷基。聚合物框架可能包括锰离子。还披露了制备含锰的纳米结构的方法，包含这种含锰纳米结构的组合物以及使用这种含锰纳米结构，例如作为MRI对比剂。

  公开号：

  WO2013041623A1

文献信息

• Synthetic and structural investigations of mercurous and mercuric organophosphonates and phenylarsonates
  作者：Nitin Balkrushna Padalwar、Kanamaluru Vidyasagar

  DOI：10.1016/j.jssc.2016.08.012

  日期：2016.11

  infrared and Raman spectroscopic methods: Hg2(HO3PC6H5)2(1), Hg2(HO3P(C6H4)PO3H)(2), Hg2(HO3P(C6H4)2PO3H)(3), Hg2(HO3P(CH2)4PO3H)(4), Hg2(O3PC6H5)·H2O(5), (Hg2)2(O3P(CH2)2PO3)(6), (Hg2)2(O3P(CH2)3PO3)(7), Hg(O3PC6H5)·H2O(8), Hg(O3PCH2C6H5)·H2O(9), Hg(O3AsC6H5)·H2O(10), Hg3(O3AsC6H5)2(HO3AsC6H5)2(11) and (Hg2)Hg3(O3P(C6H4)PO3)2·2H2O(12). Compounds 1–7 are the first examples of mercurous phosphonates

  摘要 通过单晶 X 射线衍射、13C 和 31P 核磁共振、红外和拉曼光谱方法分离和表征了以下 12 种汞和汞有机膦酸盐、双/二膦酸盐和苯胂酸盐：Hg2(HO3PC6H5)2(1)、Hg2 ( P(C6H4)PO3H)(2), Hg2( P( )2PO3H)(3), Hg2( P(CH2)4PO3H)(4), Hg2(O3PC6H5)·H2O(5), (Hg2)2( O3P( )2PO3)(6), (Hg2)2( ( )3PO3)(7), Hg(O3PC6H5)· (8), Hg(O3PCH2C6H5)· (9), Hg(O3AsC6H5)· (10)、Hg3(O3AsC6H5)2( AsC6H5)2(11) 和 (Hg2)Hg3( ( )PO3)2·2 (12)。化合物 1-7 是亚汞膦酸盐和二/二膦酸盐的第一个例子。它们包含
• Nanostructures comprising manganese
  申请人：Spago Imaging AB

  公开号：EP2572736A1

  公开（公告）日：2013-03-27

  Disclosed herein are nanostructures comprising manganese ions incorporated in a polymeric framework comprising at least five geminal bisphosphonate groups, wherein the geminal bisphosphonate groups independently of each other are incorporated as -R3R4C(P=O(OR2)(OR2))2, wherein R1 and R2 are independently selected from the group consisting of a negative charge, H, alkyl and aryl, and wherein at least one of R3 and R4 is a group connected to the polymeric framework with the proviso that when only one of R3 and R4 is such a connected group, the other of R3 and R4 is either a group being able to connect to the polymeric framework, or the residue of such a group, or selected from the group consisting of H, OH, OR5 and R5, wherein R5 is a lower alkyl. Disclosed are also methods for producing such nanostructures, compositions comprising such nanostructures and use of such nanostructures, i.a. as MRI contrasting agents.

  本文披露了一种包含锰离子的纳米结构，所述纳米结构包括至少五个伽那双膦酸酯基团的聚合物框架，其中这些伽那双膦酸酯基团独立地被结合为-R3R4C(P=O(OR2)(OR2))2，其中R1和R2分别选自负电荷、H、烷基和芳基组成的组，且R3和R4中至少一个是连接到聚合物框架的基团，但有一个例外，即当R3和R4中仅有一个是这样的连接基团时，另一个则是能够连接到聚合物框架的基团，或者是这样一个基团的残基，或者选自H、OH、OR5和R5组成的组，其中R5是较低的烷基。还披露了制备这种纳米结构的方法、包含这种纳米结构的组合物以及这种纳米结构的用途，例如作为磁共振成像对比剂。
• Evolution of the Structural Chemistry of Vanadium Organodiphosphonate Networks and Frameworks:  Structural Consequences of Fluoride Incorporation in the Development of Stable Phases with Void Channels
  作者：Wayne Ouellette、Ming Hui Yu、Charles J. O'Connor、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic0604462

  日期：2006.9.1

  distinct for the five structures of this study. [H2pip][V4F4O2(H2O)2O3P(CH2)3PO3}2] (1) (pip = piperazine) is a conventional three-dimensional (3D) "pillared" layer structure, whose V/P/O/F networks are buttressed by the propylene chains of the diphosphonate ligands. In contrast, [H2en][V2O2F2(H2O)2O3P(CH2)4PO3}] (2) and [H2en]2[V6F12(H2O)2O3P(CH2)5PO3}2 HO3P(CH2)5PO3H}] (3) are two-dimensional

  含有钒酸盐源，有机二膦酸盐，有机氮组分和HF（V / P / O / F）的溶液的水热反应产生一系列由有机铵阳离子或水合氢阳离子提供电荷补偿的氧氟钒二膦酸盐。尽管V / P / O / F网络提供了重复的结构图案，但对于本研究的五种结构，各层之间的联系以及各层内多面体连接性的细节却截然不同。[H2pip] [V4F4O2（H2O）2 O3P（CH2）3PO3} 2]（1）（pip =哌嗪）是一种常规的三维（3D）“柱状”层结构，其V / P / O / F网络由二膦酸酯配体的丙烯链支撑。相比之下，[H2en] [V2O2F2（ ）2 （ ）4PO3}]（2）和[H2en] 2 [V6F12（ ）2 （ ）5PO3} 2 H （ ）5PO3H}]（3）是由成对的V / P / O / F网络构成的二维（2D）平板状结构，将二膦酸酯配体的支柱有机系链
• Solid-State Coordination Chemistry of the Oxomolybdate−Organodiphosphonate/Nickel−Organoimine System:  Structural Influences of the Secondary Metal Coordination Cation and Diphosphonate Tether Lengths
  作者：Eric Burkholder、Vladimir Golub、Charles J. O'Connor、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic049201k

  日期：2004.11.1

  one-dimensional materials [[Ni(2)(tpyprz)(2)]Mo(5)O(15)[O(3)P(CH(2))(4)PO(3)]]x6.65H(2)O (6x6.65H(2)O) and [[Ni(2)(tpyprz)(2)]Mo(5)O(15)[O(3)P(CH(2))(5)PO(3)]]x3.75H(2)O (8x3.75H(2)O), the two-dimensional phases [[Ni(4)(tpyprz)(3)][Mo(5)O(15)(O(3)PCH(2)CH(2)PO(3))](2)]x23H(2)O (3x23H(2)O) and [[Ni(3)(tpyprz)(2)(H(2)O)(2)](Mo(5)O(15))(Mo(2)O(4)F(2))[O(3)P(CH(2))(3)PO(3)](2) ]x8H(2)O (5x8H(2)O), and the three-dimensional

  钼酸盐源，镍（II）盐，四-2-吡啶基吡嗪（tpyprz）和有机二膦酸H（2）O（3）P（CH（2））（n）（）PO（3）的水热反应不同系链长度的）H（2）（n = 1-5）产生了一系列钼磷膦酸镍家族的有机-无机杂化材料。结构化学的一个持久性特征是[Mo（5）O（15）（O（3）PR）（2）]（4）（-）簇作为分子构件的存在，正如一个维材料[[Ni（2）（tpyprz）（2）] Mo（5）O（15）[O（3）P（CH（2））（4）PO（3）]] x6.65H（2 ）O（6x6.65H（2）O）和[[Ni（2）（tpyprz）（2）] Mo（5）O（15）[O（3）P（CH（2））（5）PO（ 3）]] x3.75H（2）O（8x3.75H（2）O），二维相[[Ni（4）（tpyprz）（3）] [Mo（5）O（15）（O （3）PCH（2）CH（2）PO（3））]（2）] x23H（2）O
• Solid state coordination chemistry of metal oxides: structural consequences of fluoride incorporation into the oxovanadium–copper–bisterpy–{O₃P(CH₂)_nPO₃}⁴⁻system, n = 1–5 (bisterpy = 2,2′:4′,4″:2″,2‴-quaterpyridyl-6′,6″-di-2-pyridine)
  作者：Wayne Ouellette、Vladimir Golub、Charles J. O'Connor、Jon Zubieta

  DOI：10.1039/b412808g

  日期：——

  [Cu2(bisterpy)}3V4O8(OH)2O3P(CH2)3PO3}2HO3P(CH2)3PO3}2] x 5H2O (7 x 5H2O) cocrystallized from the reaction mixture which provided 5. The overall architectures reveal embedded substructures based on V/P/O(F) clusters, chains, networks, and frameworks. In contrast to the oxovanadium/Cu2(bisterpy)/ organodiphosphonate family, several of the materials of this study also exhibit the direct condensation of vanadium

  在HF存在下，钒酸盐源，适当的Cu（II）源，二铵和有机二膦酸盐H2O3P（CH2）nPO3H2（n = 1-5）的水热反应产生了一系列氧氟钒/铜类型的材料-双酯/有机二膦酸酯。在相似的反应条件下，二膦酸盐系链长度n的变化提供了一维[Cu2（bisterpy）} V2F2O2 HO3PCH2PO3} O3PCH2PO3}]（1）和[Cu2（bisterpy）} V2F4O4 P（ ）2PO3H} ]（3），二维[Cu2（bisterpy）} V2F2O2（H2O）2 P（ ）2PO3} 2] x 2 （2 x 2 ），[Cu2（bisterpy）（ 2} V2F2O2 O3P （ ）3PO3} P（ ）3PO3H}（4）和[Cu2（bisterpy）} V4F4O4（OH）（ ） P（ ）5PO3} （ ）5PO3}]