(1S,2R)-2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-1-methyl-3-butenyl (4R,5S)-4-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-5-hydroxyhexanoate | 959775-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,2R)-2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-1-methyl-3-butenyl (4R,5S)-4-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-5-hydroxyhexanoate
• 英文别名: [(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-en-2-yl] (4R,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhexanoate
• CAS: 959775-05-4
• 化学式: C₂₃H₄₈O₅Si₂
• 分子量: 460.802
• InChiKey: PIUIPOFHWXHZAJ-VNTMZGSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-1-methyl-3-butenyl (4R,5S)-4-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-5-hydroxyhexanoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 macrosphelide I
  参考文献：
  名称：

  RCM mediated synthesis of macrosphelides I and G

  摘要：

  The total synthesis of 16-membered macrolides, macraosphelides I and G, has been achieved starting from ethyl-(S)-lactate and (S)- malic acid. A combination of Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution and Sharpless epoxidation is used for the creation of two stereogenic centres, while Yamaguchi esterification and ring-closing metathesis strategies were used for the construction of the lactone ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.08.017
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4S)-4-<(benzyl)oxy>-2-pentenol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 过氧化氢异丙苯 、 水 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (1S,2R)-2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-1-methyl-3-butenyl (4R,5S)-4-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-5-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  RCM mediated synthesis of macrosphelides I and G

  摘要：

  The total synthesis of 16-membered macrolides, macraosphelides I and G, has been achieved starting from ethyl-(S)-lactate and (S)- malic acid. A combination of Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution and Sharpless epoxidation is used for the creation of two stereogenic centres, while Yamaguchi esterification and ring-closing metathesis strategies were used for the construction of the lactone ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.08.017