dicyclohexyl tartrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: dicyclohexyl tartrate
• 英文别名: dicyclohexyl (2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: UXHUJQMSTNOTRT-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohexyl tartrate 在 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclohexyl glyoxalate
  参考文献：
  名称：

  通过热和微波辅助条件下钯催化的芳基碘化物和烯丙基部分之间的分子内偶联

  摘要：

  在钯催化剂、三邻甲苯基膦、叔胺和水的存在下，成功证明了钯催化的芳基碘化物和烯丙基部分之间的分子内交叉偶联反应。几种反式-2,4-二取代的 1,2,3,4-四氢喹啉以 73-88% 的产率合成，具有优异的非对映选择性。该方法进一步应用于多种底物，通过微波辅助条件以良好的产率形成五元、六元和七元碳和杂环，无论含环原子如何。

  DOI：

  10.1021/ja043898r
• 作为产物：
  描述：

  dicyclohexyl fumarate 在 哌啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到dicyclohexyl tartrate
  参考文献：
  名称：

  Fernandez, Franco; Garcia, Gerardo; Rodriguez, Jose E., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 18, p. 2837 - 2847

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-己二烯醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 dicyclohexyl tartrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到(1R)-1-[(1S)-oxiranyl]-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Isolaurepinnacin 和 (+)-Neoisoprelaurefucin 的最短对映选择性全合成

  摘要：

  (+)-isolaurepinnacin 和 (+)-neoisoprelaurefucin 的最短对映选择性全合成已经完成。这些合成基于在其核心构造中使用 Prins-Peterson 环化的通用并行合成策略。仅一步，就获得了具有正确的顺式立体化学闭环和(+)-异月桂醇中的内环双键的Δ 4位置的七元环氧杂环。这种不饱和也是加入（+）-新异丙月桂酸碱上的溴二氧杂环戊烷所必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01769

文献信息

• Fernandez, Franco; Garcia, Gerardo; Rodriguez, Jose E., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 18, p. 2837 - 2847
  作者：Fernandez, Franco、Garcia, Gerardo、Rodriguez, Jose E.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Coupling between Aryl Iodides and Allyl Moieties via Thermal and Microwave-Assisted Conditions
  作者：Mark Lautens、Eiji Tayama、Christelle Herse

  DOI：10.1021/ja043898r

  日期：2005.1.1

  Palladium-catalyzed intramolecular cross-coupling reactions between aryl iodides and allyl moieties were successfully demonstrated in the presence of palladium catalyst, tri-o-tolylphosphine, a tertiary amine, and water. Several kinds of trans-2,4-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolines were synthesized in 73-88% yields with excellent diastereoselectivities. This method was further applied to a

  在钯催化剂、三邻甲苯基膦、叔胺和水的存在下，成功证明了钯催化的芳基碘化物和烯丙基部分之间的分子内交叉偶联反应。几种反式-2,4-二取代的 1,2,3,4-四氢喹啉以 73-88% 的产率合成，具有优异的非对映选择性。该方法进一步应用于多种底物，通过微波辅助条件以良好的产率形成五元、六元和七元碳和杂环，无论含环原子如何。