ω-(Ethoxycarbonyl)nonanal | 692-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ω-(Ethoxycarbonyl)nonanal
• 英文别名: 10-oxo-decanoic acid ethyl ester；10-Oxo-decansaeure-aethylester；9-formylnonanoic acid ethyl ester；ethyl 10-oxodecanoate；10-Oxo-decansaeure-(1)-ethylester
• CAS: 692-87-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: FWPUOEGFOGZJMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-(Ethoxycarbonyl)nonanal 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (E,Z)-10,12-十六碳烯醇
  参考文献：
  名称：

  Butenandt,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 39 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸二乙酯 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ω-(Ethoxycarbonyl)nonanal
  参考文献：
  名称：

  合成生物活性剂

  摘要：

  描述了七种天然存在的不饱和酰胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97637-9

文献信息

• Facile reduction of acid chlorides into aldehydes using hypervalent silicon hydrides.
  作者：R.J.P. Corriu、G.F. Lanneau、M. Perrot

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80274-9

  日期：1988.1

  Acyl chlorides have been reduced to aldehydes by a simple exchange reaction with pentacoordinated silicon hydrides

  通过与五配位氢化硅的简单交换反应，酰氯已被还原为醛
• [EN] LONG CHAIN UNSATURATED OXYGENATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE THERAPEUTICAL, COSMETIC AND NUTRACEUTICAL FIELD<br/>[FR] COMPOSES OXYGENES INSATURES A CHAINE LONGUE ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE THERAPEUTIQUE, COSMETIQUE ET NUTRACEUTIQUE
  申请人：MEDESTEA RES & PRODUCTION S R

  公开号：WO2003105822A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Long-chain unsaturated oxygenated compounds and their use in the therapeutical, cosmetic and nutraceutical field. Use of compounds of formula R-X wherein X is a primary alcoholic functional group -CH20H, a carboxylic functional group -COON or a C1-C4 alkyl ester group, and of mono-, di- and tri-glycerides of acid compounds R-COON and of pharmaceutically acceptable salts of those acids, wherein R is a hydrocarbon chain having from 19 to 35 carbon atoms, which is saturated or unsaturated, including from one to five ethylenic or acetylenic unsaturations, linear or branched, including from one to five methyl branches, and optionally substituted by from one to three hydroxyl groups, for the preparation of pharmaceutical or nutraceutical compositions useful for the treatment and prevention of pathologies related to a high concentration of cholesterol and lipids, pathologies associated with an increased ability of the blood platelets to aggregate and with a reduced concentration of oxygen, in the treatment of ageing processes, for the preparation of compositions of nutritional integrators aimed at weight loss and cosmetic compositions useful in the treatment and prevention of skin damage caused by free radicals.

  长链不饱和含氧化合物及其在治疗、化妆品和营养品领域中的应用。使用化合物公式为R-X的化合物，其中X是一级醇官能团-CH20H，羧基官能团-COON或C1-C4烷基酯基团，以及酸化合物R-COON的单、二和三甘油酯，以及这些酸的药用可接受盐，其中R是一个具有19到35个碳原子的烃基链，饱和或不饱和，包括从一个到五个乙烯或乙炔不饱和度，线性或分支，包括从一个到五个甲基分支，并可选地被从一个到三个羟基取代，用于制备用于治疗和预防与高胆固醇和脂质浓度相关的病理、与血小板聚集能力增加和氧浓度降低相关的病理、用于治疗衰老过程的药物或营养补充剂组合物，以及用于减重的营养补充剂组合物和用于治疗和预防自由基引起的皮肤损伤的化妆品组合物的制备。
• PHOSPHOLIPIDS WITH UNSATURATED ALKYL AND ACYL CHAINS
  申请人：Hansjorg Eibl

  公开号：US20080214849A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to phospholipid-like compounds having defined apolar constituents and to the use of such compounds as liposomes, active ingredients, and solubilizers.

  本发明涉及具有定义的非极性成分的磷脂样化合物，以及将这些化合物用作脂质体、活性成分和溶剂化剂的用途。
• Glykolsäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0446751A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  Neue Glykolsäurederivate der Formel I         X-O-CR¹R²-CO-Y-NR³-CHR⁴-CR⁵-CH₂-cR⁶R⁷-Z   I worin R¹ bis R⁷, X, Y und Z die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新乙醇酸衍生物 X-O-CR¹R²-CO-Y-NR³-CHR⁴-CR⁵-CH₂-cR⁶R⁷-Z I 其中 R¹ 至 R⁷、X、Y 和 Z 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Peptid-Analoga mit renininhibierender Aktivität
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0446485A2

  公开（公告）日：1991-09-18

  Neue Peptid-Analoga der Formel I         R¹-Z-NR²-CHR³-CR⁴-(CH₂)o-(CR⁵)t-CE-CwH2w-R⁶   I worin R¹ bis R⁶, Z, E, o, t und w die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新多肽类似物 R¹-Z-NR²-CHR³-CR⁴-(CH₂)o-(CR⁵)t-CE-CwH2w-R⁶ I 其中 R¹ 至 R⁶、Z、E、o、t 和 w 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。