[(1R,5Z,10S)-10-(hydroxymethyl)cyclodec-5-en-3,7-diyn-1-yl]methanol | 116531-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,5Z,10S)-10-(hydroxymethyl)cyclodec-5-en-3,7-diyn-1-yl]methanol
• CAS: 116531-31-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: RWXGVZMSGXCBST-ZLLARURESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,5Z,10S)-10-(hydroxymethyl)cyclodec-5-en-3,7-diyn-1-yl]methanol 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  DNA cleavage by a synthetic mimic of the calicheamicin-esperamicin class of antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a068
• 作为产物：
  描述：

  (RS,SR)-5,6-bis<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>-2,8-decadiynedioic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 sodium sulfide 、 磺酰氯 、 四溴化碳 、 三辛基膦 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.92h， 生成 [(1R,5Z,10S)-10-(hydroxymethyl)cyclodec-5-en-3,7-diyn-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  DNA cleavage by a synthetic mimic of the calicheamicin-esperamicin class of antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a068

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;OGAWA, Y.;ZUCCARELLO, G.;KATAOKA, H., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7247-7248
  作者：NICOLAOU, K. C.、OGAWA, Y.、ZUCCARELLO, G.、KATAOKA, H.

  DOI：——

  日期：——
• US5097062A
  申请人：——

  公开号：US5097062A

  公开（公告）日：1992-03-17
• US5239118A
  申请人：——

  公开号：US5239118A

  公开（公告）日：1993-08-24
• DNA cleavage by a synthetic mimic of the calicheamicin-esperamicin class of antibiotics
  作者：K. C. Nicolaou、Y. Ogawa、G. Zuccarello、H. Kataoka

  DOI：10.1021/ja00229a068

  日期：1988.10