(5S)-5-hydroxycyclohex-2-enone | 406460-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S)-5-hydroxycyclohex-2-enone
• 英文别名: (5S)-5-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 406460-97-7
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: RSRIUVSSCUEEPP-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-hydroxycyclohex-2-enone 在 咪唑 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (2S,3S,5S)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-epoxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Cinchona衍生的季铵盐催化的顺式-3,5- O-亚芳基亚环己酮的对映选择性脱对称

  摘要：

  已经开发了用于顺式-3,5- O-亚芳基环己酮的去对称化的对映选择性方案，该方案在容易获得和廉价的金鸡纳衍生的季铵盐的催化下进行。该方法的合成相关性可以通过合成关键中间体来举例说明，该中间体可以用于制备活性药物成分帕立骨化醇（Zemplar）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00108
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2,4,10-trioxaadamantane 在 六甲基磷酰三胺 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 C₂₇H₂₆F₅N₂O₂⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5S)-5-hydroxycyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Cinchona衍生的季铵盐催化的顺式-3,5- O-亚芳基亚环己酮的对映选择性脱对称

  摘要：

  已经开发了用于顺式-3,5- O-亚芳基环己酮的去对称化的对映选择性方案，该方案在容易获得和廉价的金鸡纳衍生的季铵盐的催化下进行。该方法的合成相关性可以通过合成关键中间体来举例说明，该中间体可以用于制备活性药物成分帕立骨化醇（Zemplar）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00108

文献信息

• Novel synthesis of enantiomerically enriched 5-hydroxycyclohex-2-enone by enantioselective deprotonation strategy: application to the synthesis of inositol phosphatase inhibitor
  作者：Toshio Honda、Katsunori Endo

  DOI：10.1039/b107567p

  日期：2001.11.15

  A novel synthetic path to enantiomerically enriched 5-hydroxycyclohex-2-enone, a versatile chiral building block, is developed by a two-step sequence, where an enantioselective deprotonation of a 3,5-dihydroxycyclohexanone derivative with lithium (S,S′)-α,α′-dimethyldibenzylamide in the presence of TMSCl, and subsequent treatment of the silyl enol ether with TBAF in THF at room temperature are employed as the key reactions.

  通过一个两步序列，开发出了一种新的合成途径来获得对映体富集的 5-羟基环己-2-烯酮--一种多功能手性结构单元、在 TMSCl 存在下，用 (S,S′)-α,α′-二甲基二苄酰胺锂对 3, 5-二羟基环己酮衍生物进行对映选择性去质子化，然后在室温下用 TBAF 在 THF 中处理硅基烯醚，这是关键反应。
• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of 5-(Trialkylsilyl)cyclohex-2-enones and the Transformation into Useful Building Blocks
  作者：Patrick Bolze、Gustav Dickmeiss、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ol801392d

  日期：2008.9.1

  A simple organocatalytic approach to highly attractive chiral building blocks is presented. By the reaction of beta-ketoesters with alpha,beta-unsaturated aldehydes using a chiral TINS-protected prolinol as the catalyst, optically active 5-(trialkylsilyl)cyclohex-2-enones are formed in good yields and with 98-99% ee. The applications of 5-(trialkylsilyl)cyclohex-2-enones for the formation of 5-(hydroxy)cyclohex-2-enones and the A-ring of 19-nor-1 alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 are also presented.