4,5,6,7,8-pentamethylazulene | 367452-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4,5,6,7,8-pentamethylazulene
• CAS: 367452-30-0
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: KRGYBLFBKRMXCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 4,5,6,7,8-pentamethylazulene 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以16%的产率得到dimethyl 6,7,8,9,10-pentamethylheptalene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7,8-Pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one 的高度取代的 Azulenes 的惊人形成和新 Azulenes 的庚烯形成

  摘要：

  4,5,6,7,8-pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1a) 在十氢化萘中的加热温度 > 170° 导致蓝色的发展，这是典型的 azulenes。事实上，它属于两种形成的薁，即 4,5,6,7,8-pentamethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene (4a) 和 4,5,6,7 ,8-五甲基薁 (5a)（参见方案 2 和表 1）。作为第三种产物，4,5,6,7-四甲基-2-(2,3,4,5,6-五甲基苯基)-1H-茚(6a)也存在于反应混合物中。4,6,8-trimethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1b) 和 2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1c) 在加热时都没有表现出这种反应性。然而，加热混合物 1a/1b 或 1a/1c 会导致形成交叉的薁，即

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1712::aid-hlca1712>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  N-vinylpyrrolidine 、 4,5,6,7,8-pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 以40%的产率得到4,5,6,7,8-pentamethylazulene
  参考文献：
  名称：

  From Phenols to Azulenes: An Extended and Versatile Route to Polyalkylated Azulenes with Variable Substitution Patterns at the Seven- and Five-membered Ring

  摘要：

  通过动态气相热异构化（DGPTI）将多烷基苯基丙醇酸酯转化为多烷基环庚基[b]呋喃-2(2H)-酮，可以轻松制备多烷基化偶氮烯。后者与烯醇醚或烯胺发生热反应，生成相应的偶氮烯。烯胺可由相应的酰胺类物质就地生成，尤其是在由于烯胺的高反应性而难以获得纯烯胺的情况下。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25363

文献信息

• Surprising Formation of Highly Substituted Azulenes on Thermolysis of 4,5,6,7,8-Pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one and Heptalene Formation with the New Azulenes
  作者：Vit Lellek、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1712::aid-hlca1712>3.0.co;2-e

  日期：2001.6.13

  e (1c) exhibit, on heating, such reactivity. However, heating of mixtures 1a/1b or 1a/1c results in the formation of crossed azulenes, namely 4,6,8-trimethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene (4ba) and 2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene (4ca), respectively (cf. Scheme 3). The formation of small amounts of 4,6,8-trimethylazulene (5ba) and azulene (5ca), respectively, besides 1H-indene 6a is

  4,5,6,7,8-pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1a) 在十氢化萘中的加热温度 > 170° 导致蓝色的发展，这是典型的 azulenes。事实上，它属于两种形成的薁，即 4,5,6,7,8-pentamethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene (4a) 和 4,5,6,7 ,8-五甲基薁 (5a)（参见方案 2 和表 1）。作为第三种产物，4,5,6,7-四甲基-2-(2,3,4,5,6-五甲基苯基)-1H-茚(6a)也存在于反应混合物中。4,6,8-trimethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1b) 和 2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1c) 在加热时都没有表现出这种反应性。然而，加热混合物 1a/1b 或 1a/1c 会导致形成交叉的薁，即
• From Phenols to Azulenes: An Extended and Versatile Route to Polyalkylated Azulenes with Variable Substitution Patterns at the Seven- and Five-membered Ring
  作者：Matthias Nagel、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1055/s-2002-25363

  日期：——

  Polyalkylated azulenes can easily be prepared from polyalkylphenyl propiolates which are transformed by dynamic gas phase thermo-isomerization (DGPTI) into polyalkylcyclohepta[b]furan-2(2H)-ones. The latter react thermally with enol ethers or enamines to the corresponding azulenes. The enamines may be generated in situ from corresponding aminals, especially, in cases where it is difficult to obtain the pure enamines due to their high reactivity.

  通过动态气相热异构化（DGPTI）将多烷基苯基丙醇酸酯转化为多烷基环庚基[b]呋喃-2(2H)-酮，可以轻松制备多烷基化偶氮烯。后者与烯醇醚或烯胺发生热反应，生成相应的偶氮烯。烯胺可由相应的酰胺类物质就地生成，尤其是在由于烯胺的高反应性而难以获得纯烯胺的情况下。