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1-benzyl azulene | 16458-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl azulene
英文别名
1-benzylazulene;1-benzyl-azulene;1-Benzyl-azulen;Benzylazulene
1-benzyl azulene化学式
CAS
16458-22-3
化学式
C17H14
mdl
——
分子量
218.298
InChiKey
PJSGODDUASAWIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73-75 °C
  • 沸点:
    360.1±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl azuleneN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-Chlor-1-benzyl-azulen
    参考文献:
    名称:
    Some Studies on Tropenylazulenes1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01036a535
  • 作为产物:
    描述:
    3-(甲氧羰基)-2H-环庚[b]呋喃-2-酮吗啉磷酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 1-benzyl azulene
    参考文献:
    名称:
    A Versatile Synthetic Method of 1-Alkylazulenes and Azulene by the Reactions of 3-Methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one within situGenerated Enamines
    摘要:
    甲基3-烷基莫I-1-羧酸酯通过3-甲氧羰基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮与现场生成的吗啉烯胺醛反应以高产率合成。用100%磷酸处理这些酯,可以以优异的产率得到1-烷基莫I。通过这种方法的改进,以及甲基莫I-1-羧酸酯,莫I也在良好的产率下合成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.892
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文献信息

  • 633. The substitution of azulene by benzyl radicals
    作者:J. F. Tilney-Bassett、William A. Waters
    DOI:10.1039/jr9590003123
    日期:——
  • Hafner,K.; Moritz,K.-L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 650, p. 92 - 97
    作者:Hafner,K.、Moritz,K.-L.
    DOI:——
    日期:——
  • Hafner,K.; Moritz,K.L., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 918
    作者:Hafner,K.、Moritz,K.L.
    DOI:——
    日期:——
  • Nefedov, V. A.; Tarygina, L. K., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 11.1, p. 1724 - 1728
    作者:Nefedov, V. A.、Tarygina, L. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Azulene. V. Alkylation Experiments. Chloromercuration<sup>1,2,3</sup>
    作者:Arthur G. Anderson、Edward J. Cowles、James J. Tazuma、Jerry A. Nelson
    DOI:10.1021/ja01628a073
    日期:1955.12
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