2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl butyrate | 5611-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl butyrate
• 英文别名: Buttersaeure-<4-brom-phenacylester>；Buttersaeure-(4-brom-phenacyl-ester)；4-Bromophenacyl butanoate；[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] butanoate
• CAS: 5611-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: RALLTEHXOOWFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl butyrate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 dibromobis(tri-tert-butylphosphine)dipalladium 、 三氟化硼乙醚 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-amino-2-{2-(4'-(2-propyloxazol-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl}-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  普赛莫德的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种普赛莫德的制备方法，以溴苯和苯为起始原料采用汇聚式合成路线制备普赛莫德，该方法收率高，成本低，三废污染少，操作简便，具有较高的应用价值。

  公开号：

  CN111087358B
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成鞘氨醇-1-磷酸受体1激动剂IMMH001在人类血液中的磷酸化率提高的类似物

  摘要：

  IMMH001是鞘氨醇1-磷酸受体1（S1P 1）激动剂的前药，通过鞘氨醇激酶1（SphK1）和鞘氨醇激酶2（SphK1）转化为活性形式，即单磷酸酯（S）-IMMH001-P。 SphK2）体内。在这项研究中，我们根据结构信息设计了IMMH001的头部修饰类似物，并采用有效的模块化合成策略对其进行了制备。该类似物在人血中显示出比母体化合物更高的磷酸化率。这些结果表明，亲- [R在的IMMH001防止亲头片基的部分羟甲基小号羟甲从由激酶和ATP磷酸化被。这些类似物可能具有更好的治疗潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115722

文献信息

• 一种普赛莫德的制备方法
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111087357B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开了一种普赛莫德的制备方法，以溴苯为起始原料采用汇聚式合成路线制备普赛莫德，该方法收率高，成本低，三废污染少，操作简便，具有较高的应用价值。
• 胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组 合物与用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN104844486B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本文公开了一类胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途，具体而言涉及一类新的如通式（Ⅰ）所示的免疫调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，尤其作为免疫调节药物的用途。这类具有优良疗效且毒性低的化合物，可用于免疫紊乱，免疫抑制方面；并且可用于治疗和/或免疫力低下，器官移植后排斥反应及自身免疫疾病。
• Bartsch, Richard A.; Phillips, John B., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 14, p. 1777 - 1780
  作者：Bartsch, Richard A.、Phillips, John B.

  DOI：——

  日期：——
• Diazoketones as Reagents for the Identification of Organic Acids
  作者：J. L. E. Erickson、J. M. Dechary、M. R. Kesling

  DOI：10.1021/ja01155a086

  日期：1951.11
• BALON YA. G.; SHULMAN M. D.; KUZNETSOV N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 11, 2351-2356
  作者：BALON YA. G.、 SHULMAN M. D.、 KUZNETSOV N. V.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图