(2S)-2-[benzyl[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol | 282100-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[benzyl[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-[benzyl-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yl)oxyphenyl]propan-1-ol
• CAS: 282100-04-3
• 化学式: C₄₀H₃₆FN₃O₆
• 分子量: 673.741
• InChiKey: NWZBDQVSYOSQBN-BAOFOTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[benzyl[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol 、 铁粉 在 ammonium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以103%的产率得到(2S)-2-[[(2R)-2-(3-amino-4-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyethyl]benzylamino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20020143034A1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 4-氯-6-氟喹啉 、 4-((2S)-2-{Benzyl[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino}-3-hydroxypropyl)phenol 在 二甲基亚砜 作用下， 以18%的产率得到(2S)-2-[benzyl[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20020143034A1