2,3-dihydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,4-dione | 37441-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,4-dione
• CAS: 37441-76-2
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: NMXSPMUWIBLPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆碱 、 2,3-dihydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,4-dione 以 甲醇 为溶剂， 以81.5%的产率得到4-hydroxy-1-oxo-1,2-dihydropyridazino[4,5-b]quinoline, cholinium salt
  参考文献：
  名称：

  环状酰肼。2.取代的4-羟基-1-氧代-1,2-二氢吡a酮[4,5-b]喹啉5-氧化物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02315189
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dicyanoquinoline 在 氯化亚砜 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-dihydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  在无金属，无活化剂，无碱和无溶剂的条件下，六元N-杂芳族化合物的区域选择性氰化

  摘要：

  已开发出使用三甲基甲硅烷基氰化物进行杂芳族N-氧化物的区域选择性氰化，无需任何外部活化剂，金属，碱和溶剂即可获得2-取代的N-杂芳族腈。本协议是一种简单的单锅杂芳族CH氰化方法，可在常规加热中顺利进行，而且在微波辐射下反应时间较短。现在，这种方法可以使用各种各样的喹啉N-氧化物和其他杂芳烃N氧化物的收率很高或很高，也可以按比例放大以获得克量。观察到了该方法的进一步应用，并将其用于抗疟药奎宁的后期氰化以及将2-氰基嗪转化为一系列生物学上重要的分子。基于实验观察，还提出了合理的机理，突出了三甲基甲硅烷基氰化物作为腈源和活化剂的双重作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901103

文献信息

• Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05599814A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• Pyridazinediones and their use in the treatment of neurological disorders
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0516297A1

  公开（公告）日：1992-12-02

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及哒嗪并[4,5-b]喹啉、 及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在治疗神经系统疾病等需要这种拮抗剂时非常有用。本发明进一步提供了含有哒嗪并[4,5-b]喹啉类活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• Cyclic hydrazides
  作者：E. Rozhkov、I. Piskunova、M. Gol'd、I. Kalvin'sh

  DOI：10.1007/bf02290617

  日期：1998.1
• PYRIDAZINO 4,5-B]-QUINOLINE 5-OXIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS GLYCINE ANTAGONISTS
  申请人：MERZ + CO. GmbH & Co.

  公开号：EP0931081A1

  公开（公告）日：1999-07-28
• NOVEL INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0939757A1

  公开（公告）日：1999-09-08