borneol glucoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: borneol glucoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)oxy]oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.395
• InChiKey: JMCFZBXJPGDESD-ILCQUPFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  borneol 在 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 borneol glucoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of certain monoterpenoid glucosides

  摘要：

  单萜醇冰片、香芹醇、4-（1-羟乙基）蒈烯-2和桃金娘醇通过乙酰溴葡萄糖进行糖苷化。制备的衍生物的结构通过质子磁共振（PMR）和碳-13核磁共振（13C NMR）光谱技术确定。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0173-8

文献信息

• Ackermann, Irmtraud E.; Banthorpe, Derek V.; Fordham, William D., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 79 - 82
  作者：Ackermann, Irmtraud E.、Banthorpe, Derek V.、Fordham, William D.、Kinder, John P.、Poots, Ian

  DOI：——

  日期：——
• ACKERMANN, IRMTRAUD E.;BANTHORPE, DEREK V.;FORDHAM, WILLIAM D.;KINDER, JO+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 79-81
  作者：ACKERMANN, IRMTRAUD E.、BANTHORPE, DEREK V.、FORDHAM, WILLIAM D.、KINDER, JO+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of certain monoterpenoid glucosides
  作者：S. A. Patov、V. V. Punegov、A. V. Kuchin、L. L. Frolova

  DOI：10.1007/s10600-006-0173-8

  日期：2006.7

  The monoterpenols borneol, verbenol, 4-(1-hydroxyethyl)carene-2, and myrtenol were glucosylated using acetobromoglucose. The structures of the prepared derivatives were established using PMR and 13C NMR spectroscopy.

  单萜醇冰片、香芹醇、4-（1-羟乙基）蒈烯-2和桃金娘醇通过乙酰溴葡萄糖进行糖苷化。制备的衍生物的结构通过质子磁共振（PMR）和碳-13核磁共振（13C NMR）光谱技术确定。