(1S,10S,2R,7R)-1,5,7,11-tetramethyltricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradeca-4,11-dien-6-one | 287386-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1S,10S,2R,7R)-1,5,7,11-tetramethyltricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradeca-4,11-dien-6-one
• CAS: 287386-58-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: NDLYZLXRJYRKFJ-CIRFHOKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,10S,2R,7R)-1,5,7,11-tetramethyltricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradeca-4,11-dien-6-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydrogen telluride 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 dimethyl (2S,5S,8S,1R,7R,11R,17R)-2,7,11,17-tetramethylpentacyclo[9.8.0.0^2,8.0^5,7.0^12,17]nonadeca-12,15-diene-15,16-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Terpenoid Unsaturated 1,4-Dialdehydes. π-Facial Selectivity in the Diels−Alder Reaction of the 1-Vinyl-2-methylcyclohexene Moiety of Polycyclic Systems with DMAD

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9919097
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-[(1R,6R)-6-isopropenyl-1,3-dimethyl-2-oxo-3-cyclohexenyl]-2-methyl-2-pentenal 在 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 (1S,10S,2R,7R)-1,5,7,11-tetramethyltricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradeca-4,11-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Terpenoid Unsaturated 1,4-Dialdehydes. π-Facial Selectivity in the Diels−Alder Reaction of the 1-Vinyl-2-methylcyclohexene Moiety of Polycyclic Systems with DMAD

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9919097

文献信息

• Synthesis of Terpenoid Unsaturated 1,4-Dialdehydes. π-Facial Selectivity in the Diels−Alder Reaction of the 1-Vinyl-2-methylcyclohexene Moiety of Polycyclic Systems with DMAD
  作者：Antonio Abad、Consuelo Agulló、Lourdes Castelblanque、Ana C. Cuñat、Ismael Navarro、M. Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1021/jo9919097

  日期：2000.6.1