N-benzoyloxy-N-phenylhydroxylamine | 82461-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyloxy-N-phenylhydroxylamine
• 英文别名: O-benzoyl-N-phenylhydroxylamine；O-benzoyl-N-phenyl-hydroxylamine；(Anilinooxy)(phenyl)methanone；anilino benzoate
• CAS: 82461-60-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: HSHDLZHPPQLBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyloxy-N-phenylhydroxylamine 在 苯硅烷 、 nickel dichloride 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到苯甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  镍催化酰氧基胺的双脱氧 C-N 偶联

  摘要：

  通过使用酰氧基胺通过 N-O 键激活，开发了双脱氧 C-N 偶联方案。使用 NiCl 2作为催化剂和 cataCXiumA 作为配体，在温和的反应条件下形成 C-N 键，产生多种烷基化仲胺或叔胺，包括杂环胺。该方法引入了一种新颖的催化策略，强调镍催化反应的多功能性，超越了传统的合成界限。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01758
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-3,4-dimethylthiazolium triflate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzoyloxy-N-phenylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  2-Acyl thiazolium salts as selective agents for the O-acylation of aromatic hydroxylamines

  摘要：

  2-酰基-3,4-二甲基噻唑鎓三氟甲磺酸盐以具有重要生物学意义的2-酰基硫胺素衍生物为模型，在中性介质中与N-芳基羟胺的氧原子发生反应，生成四面体中间体，在弱碱性条件下，该中间体会分解为O-酰基衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39910001127

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• 4-bromo or 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acid derivatives and their use as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078428A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Phenylamino benzhydroxamic acid derivatives of formula (I) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R 7 is hydrogen or an organic radical, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as psoriasis and restenosis.

  苯胺基苯基羟羟肟酸衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6为氢或取代基，如烷基，R7为氢或有机基团，是MEK的有效抑制剂，因此在治疗癌症和其他增殖性疾病（如牛皮癣和再狭窄）方面具有良好效果。
• Combination chemotherapy
  申请人：——

  公开号：US20040171632A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Mitotic inhibitors such as paclitaxel have improved antitumor activity when used in combination with a selective MEK inhibitor, especially a phenyl amine compound of Formula I and II: 1

  有丝分裂抑制剂如紫杉醇在与选择性MEK抑制剂结合使用时，特别是Formula I和II的苯胺化合物，已提高抗肿瘤活性。
• Reactions between hydroxylamines and aroyl cyanides
  作者：S. Prabhakar、A.M. Lobo、M.M. Marques

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87114-2

  日期：1982.1

  Aromatic hydroxylamines and sterically bulky aliphatic hydroxylamines react with aroyl cyanides to give exclusively the O-acyl derivatives.

  芳族羟胺和空间上庞大的脂族羟胺与芳酰基氰化物反应，仅得到O-酰基衍生物。
• N-hydroxy-N-pivaloylanilines: a new aziridinating agent
  作者：M. Manuela Pereira、Pedro P. O. Santos、Lucinda V. Reis、Ana M. Lobo、Sundaresan Prabhakar

  DOI：10.1039/c39930000038

  日期：——

  An efficient synthesis of 2-functionalised N-arylaziridines from hydroxamic acids and electron deficient olefins is described.

  描述了由异羟肟酸和缺电子烯烃有效合成2-官能化N-芳基氮丙啶的方法。