5-(2-异戊烯基)-5-异丙基巴比妥酸 | 67051-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 5-(2-异戊烯基)-5-异丙基巴比妥酸
• 英文名称: 5-isopropyl-5-(3-methyl-but-2-enyl)-barbituric acid
• 英文别名: 5-Isopropyl-5-(3-methyl-but-2-enyl)-barbitursaeure；Barbituric acid, 5-(2-isopentenyl)-5-isopropyl-；5-(3-methylbut-2-enyl)-5-propan-2-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 67051-26-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: ZCDHRBAYNFWZBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.88°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1343 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-异戊烯基)-5-异丙基巴比妥酸 、 3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 1-allyl-5-isopropyl-5-(3-methyl-but-2-enyl)-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Barbiturates Containing the 3-Methyl-2-butenyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a550
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-carbethoxy-2-isopropyl-5-methylhex-4-enoate 在 sodium ethanolate 、 尿素 作用下， 生成 5-(2-异戊烯基)-5-异丙基巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  Barbiturates Containing the 3-Methyl-2-butenyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a550

文献信息

• Linker-Based Lecithin Microemulsion Delivery Vehicles
  申请人：Acosta-Zara Edgar Joel

  公开号：US20080139392A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to biocompatible microemulsion systems designed for controlled release drug delivery applications formulated with phospholipids such as lecithin (surfactant), a lipophilic additive (linker) containing 9 or more carbons in their alkyl group and hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of 5 or less, and a surfactant-like hydrophilic additive (linker) containing between 6 to 9 carbon atoms in their alkyl tail. The combination of linkers and phospholipids produce formulations capable of delivering high concentrations of poorly soluble drugs into epithelial tissue using low surfactant concentrations, with minimum cytotoxic side effects.

  本发明涉及生物相容性微乳液系统，用于控制释放药物的应用，其配方包括磷脂类物质，如卵磷脂（表面活性剂），含有9个或更多碳原子的疏水性添加剂（连接剂），以及亲水-疏水平衡（HLB）为5或更低的类表面活性剂的亲水性添加剂（连接剂），连接剂和磷脂类物质的组合可产生配方，能够使用低表面活性剂浓度将高浓度的难溶性药物输送到上皮组织中，且具有最小的细胞毒性副作用。
• LINKER-BASED LECITHIN MICROEMULSION DELIVERY VEHICLES
  申请人：Acosta-Zara, Edgar, Joel

  公开号：EP2120871B2

  公开（公告）日：2017-12-20
• US9918934B2
  申请人：——

  公开号：US9918934B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• [EN] LINKER-BASED LECITHIN MICROEMULSION DELIVERY VEHICLES<br/>[FR] VÉHICULES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT DE TYPE MICROÉMULSIONS DE LÉCITHINE À BASE DE LIANTS
  申请人：ACOSTA-ZARA EDGAR JOEL

  公开号：WO2008070961A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The present invention relates to biocompatible microemulsion systems designed for controlled release drug delivery applications formulated with phospholipids such as lecithin (surfactant), a lipophilic additive (linker) containing 9 or more carbons in their alkyl group and hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of 5 or less, and a surfactant-like hydrophilic additive (linker) containing between 6 to 9 carbon atoms in their alkyl tail. The combination of linkers and phospholipids produce formulations capable of delivering high concentrations of poorly soluble drugs into epithelial tissue using low surfactant concentrations, with minimum cytotoxic side effects.
  [FR] La présente invention concerne des systèmes de microémulsions biocompatibles conçus pour des applications d'administration de médicament à libération contrôlée formulés avec des phospholipides tels que la lécithine (tensioactif), un additif lipophile (liant) contenant 9 ou plus de 9 atomes de carbone dans son groupe alkyle et ayant une balance hydrophile-lipophile (HLB) inférieure ou égale à 5 et un additif hydrophile semblable à un tensioactif (liant) contenant entre 6 et 9 atomes de carbone dans sa queue alkylique. L'association des liants et des phospholipides produit des formulations permettant d'administrer des concentrations élevées de médicaments faiblement solubles à un tissu épithélial en utilisant de faibles concentrations en tensioactif, avec un minimum d'effets secondaires cytotoxiques.
• Barbiturates Containing the 3-Methyl-2-butenyl Group
  作者：Henry Walton、John Doczi、John A. King

  DOI：10.1021/ja01165a550

  日期：1950.9