5-oxo-5-phenylpentan-2-yl benzoate | 62973-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxo-5-phenylpentan-2-yl benzoate
• 英文别名: 3-Benzoyl-1-methylpropylbenzoat；(5-oxo-5-phenylpentan-2-yl) benzoate
• CAS: 62973-34-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: PSQFZKMKKOUIAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-5-phenylpentan-2-yl benzoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以49%的产率得到(+/-)-(1'R,2'R)-(2'-methylcyclopropyl)phenyl methanone
  参考文献：
  名称：

  通过类似分子内S N 2的位移合成2-乙烯基环丙基芳基酮

  摘要：

  的有效合成反式-2- ethenylcyclopropyl芳基酮通过分子内小号Ñ 2样烯丙基酯的位移被报告。还观察到一种新的1，5-酰基转移过程，该过程有助于产物混合物。理论计算为观察到的产品比率提供了理论依据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02588
• 作为产物：
  描述：

  碳酸丙烯酯 、 二苯甲酰基甲烷 在 sodium iodide 作用下， 生成 5-oxo-5-phenylpentan-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ishido,Y. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 521 - 530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Bipyridine‐Promoted Csp ³ −Csp ³ Coupling of <i>beta</i> ‐Chlorophenones
  作者：Bao Li、Junrui Wang、Jie Wang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/asia.202300030

  日期：——

  β-chlorophenone with alkanes using 2-(tert-butylperoxy)-2-methylpropane as the oxidant and 2,2′-bipyridine as the catalyst was reported. A variety of β-chloropropiophenones were tolerated, leading to the alkylated products in moderate to good yields. Preliminary mechanistic studies suggested that the in situ formed quaternary ammonium salt activated unsaturated ketone, leading to the alkyl-alkyl cross-coupling

  报道了使用2-(叔丁基过氧)-2-甲基丙烷作为氧化剂和2,2'-联吡啶作为催化剂的β-氯苯酮与烷烃的新型Csp 3 -Csp 3偶联反应。可以耐受多种β-氯代苯丙酮，导致烷基化产物的收率适中至良好。初步的机理研究表明，原位形成的季铵盐激活了不饱和酮，导致了烷基-烷基交叉偶联产物。
• Synthesis of 2-Ethenylcyclopropyl Aryl Ketones via Intramolecular S_N2-like Displacement of an Ester
  作者：Michael E. Jung、Daniel L. Sun、Timothy A. Dwight、Peiyuan Yu、Wei Li、K. N. Houk

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02588

  日期：2016.10.7

  The efficient synthesis of trans-2-ethenylcyclopropyl aryl ketones via an intramolecular SN2-like displacement of an allylic ester is reported. A novel 1,5-acyl shift process is also observed that contributes to the product mixture. Theoretical calculations provide a rationale for the observed product ratio.

  的有效合成反式-2- ethenylcyclopropyl芳基酮通过分子内小号Ñ 2样烯丙基酯的位移被报告。还观察到一种新的1，5-酰基转移过程，该过程有助于产物混合物。理论计算为观察到的产品比率提供了理论依据。
• Ishido,Y. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 521 - 530
  作者：Ishido,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——