potassium perfluoro-n-octanesulfonate | 2795-39-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: potassium perfluoro-n-octanesulfonate
• 英文别名: potassium perfluorooctanesulfonate；PFOS；perfluorooctanesulfonic acid potassium salt；heptadecafluorooctanesulfonic acid potassium salt；perfluorooctane sulfonate；perfluorooctane sulfonate potassium salt；perfluorooctane sulfonate potassium；potassium;1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate
• CAS: 2795-39-3
• 化学式: C₈F₁₇O₃S*K
• 分子量: 538.223
• InChiKey: WFRUBUQWJYMMRQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  277-280 °C(lit.)
• 密度：
  1.1
• 溶解度：
  可溶于甲醇、水（微溶、加热、超声处理）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S61
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  RG9701850
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 全氟辛基磺酸 钾盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别4)
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2B)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H316 造成轻微皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H332 吸入有害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8F17KO3S
分子式
: 538.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium heptadecafluorooctane-1-sulphonate
-
CAS 号 2795-39-3
EC-编号 220-527-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
6 在 100 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 277 - 280 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.700 g/cm3
n) 水溶性
微溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.08
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性 - 199 - 318 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 在 Ames的诱发活性试剂中无诱变现象。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 雌性 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
对新生儿的影响：存活率（例如＃第4天存活率每＃出生成活数）。 母体效应：分娩。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RG9701850

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 8 - 11 mg/l -
96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 33 - 91 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 生物的/需氧的
结果: - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Potassium heptadecafluorooctane-1-sulphonate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Potassium heptadecafluorooctane-1-sulphonate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Potassium heptadecafluorooctane-1-sulphonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为白色或微黄色粉末。

用途
作为铬雾抑制剂，本品在电镀铬过程中定量加入，电解时会形成一定厚度的细密泡沫层，有效抑制酸雾放出，从而保护环境并节约铬酐。

生产方法
将无水氟化氢加入电解槽中，在15V左右进行电解干燥。当电流降至一定值后，加入辛基磺酸，并控制电压4～15 V、电流强度0.1～2A及温度10～15 ℃，开展电化学氟化反应。定期从底部放出反应生成物并补充原料，直至极板钝化为止。最终产物为辛基磺酸氟，经精制后备用。

在洗盐釜中，先加入95%乙醇和等体积的去离子水，再添加适量氢氧化钾和氧化钙，升温至70 ℃。搅拌下缓慢滴加计量的辛基磺酸氟，待pH值达到7时终止反应，趁热过滤除去滤渣，并冷却结晶、过滤、干燥后即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium perfluoro-n-octanesulfonate 生成 硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  Burdon, J.; Farazmand, I.; Stacey, M., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 potassium permanganate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 potassium perfluoro-n-octanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Haszeldine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1706 - 1709

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二胺 、 丙酮 在 全氟辛烷 、 水 、 potassium perfluoro-n-octanesulfonate 作用下， 反应 72.0h， 以8%的产率得到2,2,4-三甲基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 1,5-benzodiazepines in a fluorous aqueous emulsion

  摘要：

  The synthesis of 1,5-benzodiazepine derivatives was smoothly carried out in a fluorous aqueous emulsion system composed of perfluorooctane (C8F18) and potassium perfluorooctanesulfonate (C8F17SO3K, KFOS) at room temperature. The aqueous perfluorinated emulsion can be recovered and used again without a significant loss of efficiency. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.08.005

文献信息

• METHOD FOR PREPARING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：Yang Gang

  公开号：US20140350312A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Provided are a fluorination catalyst for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene and a method using the catalyst for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene. The catalyst has the following structural formula: Crx(Y,Z) 0.005-0.5 O 0.1-10 F 1.0-3.0 , where Y is one or a combination of two or more among Al, Zn, and Mg, and where Z is a rare earth element having an oxygen-storing/releasing function. The catalyst has in preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene the advantages of increased raw material conversion rate, great product selectivity, and extended catalyst service life.

  提供了一种用于制备2,3,3,3-四氟丙烯的氟化催化剂以及使用该催化剂制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法。该催化剂具有以下结构式：Crx(Y,Z) 0.005-0.5 O 0.1-10 F 1.0-3.0 ，其中Y是Al、Zn和Mg中的一个或两个或两个以上的组合，Z是具有氧储存/释放功能的稀土元素。该催化剂在制备2,3,3,3-四氟丙烯时具有原料转化率增加、产品选择性高和催化剂使用寿命延长的优点。
• Silylated polycarbonate polymers, method of making, and articles
  申请人：Lens Jan Pleun

  公开号：US20080306294A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A silylated dihydroxy aromatic compound of the formula (1a); wherein G a and G b are each independently C 1-12 alkyl, —OSi(C 1-12 alkyl) 3 , C 1-12 arylalkyl, or —OSi(C 1-12 arylalkyl) 3 ; Z a and Z b are each independently a straight or branched C 2-18 alkylene, a C 8-18 arylalkylene, or a C 8-18 alkylarylene, X a is a direct bond, a heteroatom-containing group, or a C 1-18 organic group, and r and s are each independently 1 or 2 is disclosed.

  一种具有式(1a)的硅烷化二羟基芳香族化合物；其中Ga和Gb各自独立地为C1-12烷基、—OSi(C1-12烷基)3、C1-12芳基烷基或—OSi(C1-12芳基烷基)3；Za和Zb各自独立地为直链或支链的C2-18亚烷基、C8-18芳基亚烷基或C8-18烷基芳基亚烷基，Xa为直接键、含杂原子基团或C1-18有机基团，且r和s各自独立地为1或2。
• Phase-out-compliant fluorosurfactants: unique methimazolium derivatives including room temperature ionic liquids
  作者：M. Hummel、M. Markiewicz、S. Stolte、M. Noisternig、D. E. Braun、T. Gelbrich、U. J. Griesser、G. Partl、B. Naier、K. Wurst、B. Krüger、H. Kopacka、G. Laus、H. Huppertz、H. Schottenberger

  DOI：10.1039/c7gc00571g

  日期：——

  numerous protonated, or quaternized imidazoliums with chemospecific attachment of the fluoroponytail at the 2-mercapto functionality. The deprotonated primary target products represent valuable nitrogen heterocyclic bases, capable of further substitution, and salt or complex formation. Specific physicochemical characteristics that are relevant for phase and surface responsive behavior, e.g. critical micelle

  1-甲基-3 H-咪唑-2-硫酮（可大量获得的药物活性成分）的简便烷基化作用，可使获得的高质产率获得大量质子化或季铵化的咪唑鎓，并在2-巯基官能团上具有化学特异性的氟桥尾连接。去质子化的主要目标产物代表有价值的氮杂环碱，能够进一步取代以及形成盐或络合物。与相和表面响应行为相关的特定理化特性，例如研究了临界胶束浓度，疏油性，降低的水表面张力，泡沫的形成，微颗粒PTFE的乳化作用，以作为选定的代表，并将其与常见的含氟表面活性剂和离子液体的性能进行了比较。显着地发现，各个多氟烷基甲基咪唑鎓体系的碘抗衡离子与用作卤化物的σ-孔配偶体的1-碘全氟烷烃之间的卤素键极大地影响了所得分子加合物的溶解度分布。在新的含氟物质类别中进行了单晶X射线结构测定。令人惊讶的是，未发现氟原子沿着多氟化化合物中通常遇到的链的螺旋排列是主要的构象。相当，它们被表现出罕见的之字形（线性烷烃状）链构象的结构基序所取代。关键衍生物也接受了初步的生态毒理学测试。
• 一种基于全氟烷基磺酸根阴离子的磺酸功能化 离子液体及其制备方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN103936677B

  公开（公告）日：2016-06-29

  一种基于全氟烷基磺酸根阴离子的磺酸功能化离子液体及其制备方法，该类离子液体的结构式用下式表示：其中，m代表3或4，n代表1-9的整数，R为-CH3，-CH2CH3或-(CH2)3CH3。其制备方法为：采用含氮杂环化合物与氯乙醇反应生成的物质或者氯化胆碱作前体；然后将前体与全氟烷基磺酸盐发生置换反应，将Cl-置换为CF3(CF2)nSO3-获得中间体；采用磺内酯与前述中间体阳离子上-OH进行开环反应引入磺酸基团获得目标离子液体。本发明所获离子液体与之前的磺酸功能化离子液体相比较，粘度降低、可设计性增强，合成过程绿色，可作为传统液体酸催化剂的替代品，使用的范围更广，具有良好的工业应用前景。
• Ionic liquidized-naphthalenesulfonamide: successful fabrication of liquid fluorescent materials
  作者：Qinghua Zhang、Benqun Yang、Shiguo Zhang、Shimin Liu、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c1jm13828f

  日期：——

  A new class of liquid fluorescent organic salts was designed and prepared through via a strategy of ionic liquidization. These new ionic liquid materials exhibited strong green fluorescence and remarkable solvent-dependent photoluminescence under UV irradiation. Their physicochemical properties, especially the fluorescent behaviour, were studied intensively.

  一种新的液体荧光有机盐类通过离子液体化策略被设计和制备。这些新的离子液体材料在紫外照射下表现出强烈的绿色荧光和显著的溶剂依赖性光致发光。对它们的物理化学性质，特别是荧光行为进行了深入研究。

表征谱图