| 1309374-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1309374-08-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: JFTWRBTWKDLQHE-JLDUMIBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7R,7aS)-nepetalactone 在 sodium methylate 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  （-）-Englerin A和B的总合成和生物学评估：活性曲线得到改善的类似物的合成

  摘要：

  englerin A的大规模合成（请参阅方案）和随后的结构活性关系研究导致发现了高效的类似物。TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201007790

文献信息

• Total Synthesis and Biological Evaluation of (−)-Englerin A and B: Synthesis of Analogues with Improved Activity Profile
  作者：Lea Radtke、Matthieu Willot、Hongyan Sun、Slava Ziegler、Stephanie Sauerland、Carsten Strohmann、Roland Fröhlich、Peter Habenberger、Herbert Waldmann、Mathias Christmann

  DOI：10.1002/anie.201007790

  日期：2011.4.18

  The large‐scale synthesis of englerin A (see scheme) and subsequent structure‐activity relationship studies have led to the discovery of highly potent analogues. TBS=tert‐butyldimethylsilyl.

  englerin A的大规模合成（请参阅方案）和随后的结构活性关系研究导致发现了高效的类似物。TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。