(2S,3R,5S)-2-methyl-5-(1-methylethenyl)-3-(phenylseleno)-cyclohexanone | 76339-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3R,5S)-2-methyl-5-(1-methylethenyl)-3-(phenylseleno)-cyclohexanone
• 英文别名: (2S,3R,5S)-2-methyl-3-phenylselanyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 76339-71-4
• 化学式: C₁₆H₂₀OSe
• 分子量: 307.294
• InChiKey: YTPNMIPBPGIOTD-HEHGZKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S)-2-methyl-5-(1-methylethenyl)-3-(phenylseleno)-cyclohexanone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.08h， 生成 (3S,3aR,5S,6R,7aR)-3,6-Dimethyl-octahydro-benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Terpenoids and Related Alicyclic Compounds. Part XLI. Stereoselective Synthesis of Both Half Segments for (-)-Sarcophytonin A and (-)-Sarcophytoxide.

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成二氢呋喃衍生物（5）和烯丙基卤化物（8），这可能是香榧素（-）-sarcophytonin A和（-）-sarcophytoxide的前体。光学活性的二氢呋喃，右半部分片段（49）是从一种天然存在的单萜，(-)-香叶醇合成而来的。它通过三个步骤转化为苯基硒化物（14）。使用对氯过苯甲酸对14进行氧化，然后用吡啶处理，得到环氧烯烃（29）。用三氟化硼醚化物切割环氧化物，得到甲氧醇（31）。使用N-溴马来酰亚胺进行溴醚化反应，选择性地得到具有C-6位置新手性的顺式六氢-1-氧烷衍生物（36）。对36进行还原脱溴反应，随后氧化和烯醇硅烷化，得到取代较少的硅烯醇醚（39）。对39进行臭氧化，随后甲基化和用氯化钾-叔丁醇消除甲醇，最后用9-硼双环[3.3.1]诺烷（9-BBN）还原，得到二氢呋喃衍生物（41）。保护为硅醚（42），然后进行苯基硒化反应，再用过氧化氢处理，得到不饱和酯（45）。对得到的羟基进行还原，然后进行噻吩基化，获得右半部分的二氢呋喃衍生物（49）。左半部分片段，氯化物（53）和溴化物（54），则是从柑橘醇出发合成的，经过几个步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2514
• 作为产物：
  描述：

  香芹酮 、 二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2S,3R,5S)-2-methyl-5-(1-methylethenyl)-3-(phenylseleno)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Efficient Conjugate Addition of Benzeneselenol to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29167

文献信息

• Highly efficient conversion of (-)-carvone to (+)-5.beta.-hydroxycarvone
  作者：Masaaki Miyashita、Toshio Suzuki、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1021/jo00218a026

  日期：1985.9