((Z)-3-Propenyl)-cyclopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile | 135640-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((Z)-3-Propenyl)-cyclopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 135640-95-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: ZYXFZUZEVZOYTR-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-1-甲基-2-环丙基乙烯 、 四氰基乙烯 以 苯 为溶剂， 反应 912.0h， 以31%的产率得到(3R,4S)-3-Cyclopropyl-4-methyl-cyclobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在 1,2-二环丙基乙烯的 TCNE 环加成反应中，环丙基 σ 键优先引入乙烯 π 键。某些双取代底物发生 II 型反应

  摘要：

  在低极性溶剂中产生少量3；然而，II 型从未成为一个主要过程。母体乙烯基环丙烷未能在所有物质中产生 II 型加合物

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1454

文献信息

• Preferential Incorporation of a Cyclopropyl σ Bond Over an Ethylenic π Bond in the TCNE Cycloaddition of 1,2-Dicyclopropylethylene. Occurrence of the Type-II Reaction in Some Disubstituted Substrates
  作者：Shinya Nishida、Masakazu Masui、Masashi Murakami、Toshiro Imai、Takashi Tsuji

  DOI：10.1246/bcsj.64.1454

  日期：1991.5

  Among the two types of cycloadditions known to take place in the reactions of cyclopropyl-substituted ethylenes (1) with tetracyanoethylene (TCNE) (type-1 gives a cyclobutane derivative (2) and type-II yields a vinylcyclopentane derivative (3), the type-II reaction has been practically limited to occur in reactions of tetrasubstituted substrates. However, some disubstituted substrates, namely cis-

  在低极性溶剂中产生少量3；然而，II 型从未成为一个主要过程。母体乙烯基环丙烷未能在所有物质中产生 II 型加合物