ortho-2,6-dichloro-3-methylanilinobenzhydroxamic acid O-methyl ether | 123336-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ortho-2,6-dichloro-3-methylanilinobenzhydroxamic acid O-methyl ether
• 英文别名: 2[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]-N-methoxybenzamide；2-(2,6-Dichloro-3-methYlphenyl)amino-N-methoxybenzamide；2-(2,6-dichloro-3-methylanilino)-N-methoxybenzamide
• CAS: 123336-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 325.194
• InChiKey: ZKPFBHQYHSRHPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 ortho-2,6-dichloro-3-methylanilinobenzhydroxamic acid O-methyl ether 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到1-(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)-3-methoxy-2,4-(1H,3H)quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Fenamic acid hydroxamate derivatives having cyclooxygenase and

  摘要：

  本发明是关于选择的具有5-脂氧合酶和环氧合酶抑制作用的非那酸的新颖羟肟酸衍生物，以及用于治疗受到这种抑制有利影响的疾病的药物组合物和治疗这些疾病的方法，包括患有这些疾病的哺乳动物，包括人类。

  公开号：

  US05155110A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氯芬那酸 、 甲氧基胺盐酸盐 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 ortho-2,6-dichloro-3-methylanilinobenzhydroxamic acid O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药异羟肟酸。环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00170a004

文献信息

• Novel fenamic acid hydroxamate derivatives having cyclooxygenase and 5-lipoxygenase inhibition
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0316630A1

  公开（公告）日：1989-05-24

  The present invention is novel selected hydroxamic acid derivatives of fenamic acids having 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibiting properties, pharmaceutical compositions for treating conditions advantageously affected by the inhibition and methods for treating these conditions in mammals, including humans suffering therefor.

  本发明是具有 5-脂氧合酶和环氧合酶抑制特性的新型精选非那西酸羟肟酸衍生物、用于治疗受其抑制作用有利影响的病症的药物组合物，以及治疗哺乳动物（包括受其影响的人类）的这些病症的方法。
• Amide derivatives of meclofenamic acid as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
  作者：Amit S Kalgutkar、Scott W Rowlinson、Brenda C Crews、Lawrence J Marnett

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00792-2

  日期：2002.2

  This paper describes SAR studies involved in the transformation of the NSAID meclofenamic acid into potent and selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors via neutralization of the carboxylate moiety in this nonselective COX inhibitor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5155110A
  申请人：——

  公开号：US5155110A

  公开（公告）日：1992-10-13
• WO1989003818A1
  申请人：——

  公开号：WO1989003818A1

  公开（公告）日：1989-05-05
• Fenamic acid hydroxamate derivatives having cyclooxygenase and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05155110A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The present invention is novel selected hydroxamic acid derivatives of fenamic acids having 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibiting properties, pharmaceutical compositions for treating conditions advantageously affected by the inhibition and methods for treating these conditions in mammals, including humans suffering therefor.

  本发明是关于选择的具有5-脂氧合酶和环氧合酶抑制作用的非那酸的新颖羟肟酸衍生物，以及用于治疗受到这种抑制有利影响的疾病的药物组合物和治疗这些疾病的方法，包括患有这些疾病的哺乳动物，包括人类。