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2-N-((di-n-butylamino)methylene)-2'-deoxyguanosine | 98532-98-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-N-((di-n-butylamino)methylene)-2'-deoxyguanosine
英文别名
2-N-(di-n-butylformamidino)-2'-deoxyguanosine;2-N-[(di-n-butylamino)methylene]-2'-deoxyguanosine;N,N-dibutyl-N'-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]methanimidamide
2-N-((di-n-butylamino)methylene)-2'-deoxyguanosine化学式
CAS
98532-98-0
化学式
C19H30N6O4
mdl
——
分子量
406.485
InChiKey
FMFVXARCFDUGAM-RRFJBIMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-N-((di-n-butylamino)methylene)-2'-deoxyguanosine4-二甲氨基吡啶偶氮二甲酸二异丙酯乙二胺三乙胺N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid 2-cyano-ethyl ester (2R,3S,5R)-5-[2-(dibutylamino-methyleneamino)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-2-({[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-methyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a formamidine-protected 5′-amino-2′,5′-dideoxyguanosine phosphoramidite and preparation of 5′-acylamidooligonucleotides
    摘要:
    A 5'-amino-2',5'-dideoxyguanosine phosphoramidite building block for DNA synthesis was prepared from 2-N-(dibutylformamidino)-2'-deoxyguanosine in four steps and 68% overall yield. Two of the three steps of the conversion from the 5'-alcohol to the monomethoxytritylamine were performed in the same flask. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.11.003
  • 作为产物:
    描述:
    N-butyl-N-(diethoxymethyl)butan-1-amine2'-脱氧鸟苷乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到2-N-((di-n-butylamino)methylene)-2'-deoxyguanosine
    参考文献:
    名称:
    Nucleotide chemistry. 16. Amidine protecting groups for oligonucleotide synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00268a052
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文献信息

  • Nucleotide chemistry. 16. Amidine protecting groups for oligonucleotide synthesis
    作者:Lincoln J. McBride、Ryszard. Kierzek、Serge L. Beaucage、Marvin H. Caruthers
    DOI:10.1021/ja00268a052
    日期:1986.4
  • Synthesis of a formamidine-protected 5′-amino-2′,5′-dideoxyguanosine phosphoramidite and preparation of 5′-acylamidooligonucleotides
    作者:Jan A. Rojas Stütz、Clemens Richert
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.11.003
    日期:2004.1
    A 5'-amino-2',5'-dideoxyguanosine phosphoramidite building block for DNA synthesis was prepared from 2-N-(dibutylformamidino)-2'-deoxyguanosine in four steps and 68% overall yield. Two of the three steps of the conversion from the 5'-alcohol to the monomethoxytritylamine were performed in the same flask. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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