N-butyl-N-(diethoxymethyl)butan-1-amine | 35534-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-(diethoxymethyl)butan-1-amine
• CAS: 35534-34-0
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₂
• 分子量: 231.379
• InChiKey: RQDSQXSFJWNZRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-(diethoxymethyl)butan-1-amine 在 sodium pyridine-2-carbaldoximate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3-(2'-deoxy-1'-deuterio-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentafuranosyl)-2-(N-((di-n-butylamino)methylene)amino)-3H-purin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1- and 1,2,2'-deuteriated deoxyribose and incorporation into deoxyribonucleosides

  摘要：

  Thymidine, deoxycytidine, deoxyadenosine, and deoxyguanosine have been prepared with deuterium substitution at position 1' and at position 1', 2', and 2'' from deuteriated deoxyribose. The synthetic strategy involved reduction of the bis(tert-butyldimethylsilyl) derivative 4a of 2-deoxyribonolactone (3a) with Dibal-D followed by deprotection (HCl/MeOH and tetrabutylammonium fluoride) to give 1-deuterio methyl glycoside 7a which was converted to the 1-deuterio 3,5-ditoluoyl methyl glycoside 8a. Preliminary exchange of 2-deoxyribonolactone with NaOMe/MeOD brought about 2,2'-dideuteriation; treatment as above gave the 1,2,2'-trideuterio 3,5-ditoluoyl methyl glycoside 8b. 8a and 8b were condensed with heterocyclic bases via alpha-chloro derivatives 9a and 9b to form deoxynucleosides. New methods were utilized for preparation of deoxycytidine and deoxyguanosine which are improvements over published procedures.

  DOI：

  10.1021/jo00004a040
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 反应 48.0h， 以49%的产率得到N-butyl-N-(diethoxymethyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Nucleotide chemistry. 16. Amidine protecting groups for oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a052

文献信息

• Warum Pentose- und nicht Hexose-Nucleins�uren??. Teil V. (Purin-Purin)-Basenpaarung in der homo-DNS-Reihe: Guanin, Isoguanin, 2,6-Diaminopurin und Xanthin
  作者：Katrin Groebke、J�rg Hunziker、William Fraser、Ling Peng、Ulf Diederichsen、Kaspar Zimmermann、Armin Holzner、Christian Leumann、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19980810302

  日期：——

  Why Pentose- and Not Hexose-Nucleic Acids? Purine-Purine Pairing in homo-DNA: Guanine,Isoguanine, 2,6-Diaminopurine, and Xanthine

  为什么是戊糖而不是己糖核酸？同源DNA中的嘌呤-嘌呤配对：鸟嘌呤，异鸟嘌呤，2,6-二氨基嘌呤和黄嘌呤
• Amid-acetale aus Dialkoxymethyl-ammoniumsalzen und sekundären Aminen¹
  作者：Wolfgang TRITSCHLER、Siegfried KABUSZ

  DOI：10.1055/s-1972-21821

  日期：——
• HODGE, RICHARD P.;BRUSH, CHARLES K.;HARRIS, CONSTANCE M.;HARRIS, THOMAS M+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1553-1564
  作者：HODGE, RICHARD P.、BRUSH, CHARLES K.、HARRIS, CONSTANCE M.、HARRIS, THOMAS M+

  DOI：——

  日期：——
• US3956492A
  申请人：——

  公开号：US3956492A

  公开（公告）日：1976-05-11
• US4146627A
  申请人：——

  公开号：US4146627A

  公开（公告）日：1979-03-27