1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucofuranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucofuranoside
• 英文别名: 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucofuranose；1:2,5:6-diisopropylidene-D-glucofuranose；1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-glucose-<¹⁴C>；1,2:5,6-Diisopropyliden-D-glucose；1,2,5,6-bis-O-isopropylidene-D-glucofuranose；1,2:5,6-Diisopropyliden-D-glucofuranose；1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-D-glucose；1-O,2-O:5-O,6-O-Diisopropylidene-D-glucofuranose；(5S,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: KEJGAYKWRDILTF-QWIPYHCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucofuranoside 在 重铬酸吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3aR,6aR)-5-[(4R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]-2,2-二甲基-3A,6A-二氢呋喃并[2,3-d][1,3]二氧杂环戊烯-6-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a MUC1-glycopeptide–BSA conjugate vaccine bearing the 3′-deoxy-3′-fluoro-Thomsen–Friedenreich antigen

  摘要：

  一种新型的MUC1糖肽–BSA conjugate疫苗被制备，其中在Thr6位点具有特别氟化的Thomsen–Friedenreich抗原侧链。初步免疫学实验显示抗MUC1小鼠抗体对肿瘤相关糖肽抗原类似物的特异性结合。

  DOI：

  10.1039/c1cc13184b
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 Amberlyst 15 hydrogen form dry 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  글루코사이드계 단량체, 이를 포함하는 중합조성물 및 이를 이용한 하이드로겔 렌즈

  摘要：

  本发明涉及以化学式1表示的葡萄糖苷类单体，包含该单体的用于制备水凝胶的共聚物组合物，以及用该共聚物组合物制备的水凝胶隐形眼镜。[化学式1] 在上述化学式1中，上述的R至R分别表示氢、C-C烷基或，其中，R表示氢或C-C烷基，R至R中至少一个为，R为氢或从中选择，m是选择的整数，范围为0到10。

  公开号：

  KR20190059383A

文献信息

• Sulfuric acid immobilized on silica: an efficient reusable catalyst for the synthesis of O-isopropylidene sugar derivatives
  作者：Vishal Kumar Rajput、Balaram Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.050

  日期：2006.8

  Sulfuric acid immobilized on silica proved to be an efficient catalyst for the synthesis of O-isopropylidene sugar derivatives from reducing sugars. The method is very simple and economic for large-scale synthesis in which the catalyst is recovered and reused several times. Reactions with d-glucose, d-galactose, d-mannose, l-rhamnose, l-arabinose, d-xylose and l-sorbose led to the formation of the corresponding

  固定在二氧化硅上的硫酸被证明是从还原糖合成O-异亚丙基糖衍生物的有效催化剂。该方法对于大规模合成非常简单且经济，其中催化剂被回收并重复使用多次。与d-葡萄糖，d-半乳糖，d-甘露糖，l-鼠李糖，l-阿拉伯糖，d-木糖和l-山梨糖的反应导致形成相应的热力学稳定的二-O-和/或单-O-异亚丙基衍生品，收益率高至优。
• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：——

  公开号：US20040198693A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A 3 agonists, methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用此类A3激动剂的方法以及含有此类A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少由组织缺血或缺氧引起的组织损伤是有用的。
• Glucidic esters of branched carboxylic acids capable of inducing erythroid cellular differentiation
  申请人：ASSOCIAZIONE VENETA PER LA LOTTA ALLA TALASSEMIA

  公开号：EP1004590A2

  公开（公告）日：2000-05-31

  The present invention provides compounds which are esters of a carbohydrate, constituted by a carbohydrate unit or a glycoside derived therefrom, having at least one alcohol group esterified with a branched chain carboxylic acid and having the remaining alcohol groups in part protected with a protector group, such as an isopropylidene group, and partly in the form of free hydroxyls. These carbohydrate esters being provided with a significant biological activity as erythroid cellular differentiation inducers can be utilised for the preparation of a medicament for the therapeutic treatment of β-talaxemia or tumours.

  本发明提供的化合物是一种碳水化合物的酯类，由碳水化合物单元或由其衍生的糖苷构成，具有至少一个醇基与支链羧酸酯化，并且其余的醇基部分被保护为保护基团，例如异丙基亚甲基基团，部分以自由羟基的形式存在。这些碳水化合物酯类具有显著的生物活性，可以诱导红细胞分化，可用于制备治疗β-地中海贫血或肿瘤的药物。
• CYCLIC CARBONYL MONOMERS FUNCTIONALIZED WITH CARBOHYDRATES, POLYMERS DERIVED THEREFROM, AND METHODS OF PREPARATION THEREOF
  申请人：Dubois Philippe

  公开号：US20100317838A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  A cyclic carbonyl monomer has the formula (7): wherein at least one W′ or W a group comprises a protected glycoside; each Z independently represents O, S, NH or NW″; n is an integer from 0 to 6 wherein when n is 0, carbons labeled 4 and 6 are linked together by a single bond; each W′ and W a group independently represents a hydrogen, a halide, an alkyl group comprising 1 to 20 carbons, an ester group comprising 1 to 20 carbons, an amide group, an aryl group comprising 1 to 20 carbons, an alkoxy group comprising 1 to 20 carbons, or a foregoing W′ or W a group substituted with a protected glycoside; and each W″ group independently represents an alkyl group comprising 1 to 20 carbons, an aryl group comprising 1 to 20 carbons, or a foregoing W″ group substituted with a protected glycoside.

  一个环状的羰基单体具有公式（7）：其中至少一个W'或Wagroup包含一个受保护的糖苷；每个Z独立地表示O、S、NH或NW″；n是一个整数，从0到6，当n为0时，标记为4和6的碳通过单键连接在一起；每个W'和Wagroup独立地表示氢、卤素、包含1到20个碳的烷基、包含1到20个碳的酯基、酰胺基、包含1到20个碳的芳基、包含1到20个碳的烷氧基，或用受保护糖苷取代的前述W'或Wagroup；每个W″基独立地表示包含1到20个碳的烷基、包含1到20个碳的芳基，或用受保护糖苷取代的前述W″基。
• Inhibitors of Glycolysis Useful In the Treatment of Brain Tumors
  申请人：Priebe Waldemar

  公开号：US20110003758A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Provided herein are methods of treating brain tumors by administering a therapeutically effective amount of a compound of the Formulas I or II to a patient in need thereof.

  本文提供了一种通过向需要治疗的患者给予公式I或II的化合物的治疗性有效量来治疗脑肿瘤的方法。