3',5'-bis-O-((13-(4-tetrathiafulvalenylmethoxy)-7-oxatridecyloxy)diisopropylsilyl)-2'-deoxyguanosine | 1256363-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3',5'-bis-O-((13-(4-tetrathiafulvalenylmethoxy)-7-oxatridecyloxy)diisopropylsilyl)-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: 2-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-[6-[6-[[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]methoxy]hexoxy]hexoxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-5-[[6-[6-[[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]methoxy]hexoxy]hexoxy-di(propan-2-yl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 1256363-51-5
• 化学式: C₆₀H₉₇N₅O₁₀S₈Si₂
• 分子量: 1361.16
• InChiKey: AJTJQAQELRKVMC-IHSNFILASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.06
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  371
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-(4-tetrathiafulvalenylmethoxy)-7-oxatridecyloxy-tert-butyldimethylsilane 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3',5'-bis-O-((13-(4-tetrathiafulvalenylmethoxy)-7-oxatridecyloxy)diisopropylsilyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  具有四硫富瓦烯部分的基于导电氢键的超分子聚合物：外部刺激对膜的电导率和柔韧性的调节

  摘要：

  电影中的最佳配角！制备了具有四硫富瓦烯部分的2-脱氧鸟苷衍生物，用于构建刺激响应性超分子聚合物。由于存在氢键网络，可以通过简单的步骤来制造自支撑膜。膜的导电性和柔韧性可以通过氧化剂来调节。具有TCNQ的膜表现出3.7×10 -2  S cm -1的电导率。

  DOI：

  10.1002/asia.201000376