(E)-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)acrylate
• 英文别名: 3,4-dichloro-trans-cinnamic acid butyl ester；3,4-Dichlor-trans-zimtsaeure-butylester；butyl (E)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 273.159
• InChiKey: HCXWPWLYUKALJQ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 邻二氯苯 在 dirhodium tetraacetate 、 C₂F₃O₂^(1-)*Cu⁽²⁺⁾ 、 vanadia 、 三环己基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到(E)-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的芳烃非定向氧化烯基化：芳烃负载量为一当量

  摘要：

  双金属的Rh II催化剂促进与c  H在1.0当量，而无需使用定向基团的简单的芳烃的烯基化。膦配体以及Rh II与Cu（TFA）2和V 2 O 5的协同再氧化被证明对于以高收率和选择性提供单烯基化产物至关重要，特别是对于二取代和三取代的芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201310539

文献信息

• Direct Oxidative Coupling of Arenes with Olefins by Rh-Catalyzed CH Activation in Air: Observation of a Strong Cooperation of the Acid
  作者：Lu Zheng、Jianhui Wang

  DOI：10.1002/chem.201200657

  日期：2012.7.27

  developed for the oxidative coupling of non‐chelate‐assisted arenes with olefins in the presence of catalytic amounts of Cu(OAc)2⋅H2O as a co‐oxidant and oxygen as the terminal oxidant. The acid was an indispensable component in this system and played a very important role in the coupling reaction. This catalytic system was applied to the direct oxidative coupling of a series of arenes and olefins and the corresponding

  A [的RhCl（COD）} 2 ] /四氯化碳3 COOH系统用于非螯合辅助芳烃的氧化偶联在催化量的Cu的存在开发与烯烃（OAC）2 ⋅ ħ 2 O作为助氧化剂和氧气作为终端氧化剂。酸是该体系中必不可少的组分，并且在偶联反应中起着非常重要的作用。该催化体系用于一系列芳烃和烯烃的直接氧化偶联，相应的产物以高收率提供，具有特殊的化学和区域选择性。该反应为乙烯基芳烃提供了一种原子高效的途径，乙烯基芳烃广泛用于各种精细化学品中。