N-propyl-L-Met | 90599-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-propyl-L-Met
• 英文别名: (2S)-4-methylsulfanyl-2-(propylamino)butanoic acid
• CAS: 90599-98-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: XUBATEVJJZIKPI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸 、 丙醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到N-propyl-L-Met
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT ONE-STEP REDUCTIVEN-MONOALKYLATION OF α-AMINO ACIDS

  摘要：

  在氰基硼氢化钠存在下，无保护的 a-氨基酸与醛或酮发生反应，得到无机盐形式的 N-单烷基化氨基酸。此外，还介绍了该方法在合成具有重要生物价值的氨基酸的 N-烷基衍生物中的应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.441

文献信息

• Radiolabeled Fluorine Derivatives of Methionine
  申请人：Katsifis Andrew

  公开号：US20120093726A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides compound which is an 18 F-radiolabelled S-propylhomocysteine or a derivative thereof. The compound has an enantiomeric purity of at least about 90%. 18 F-radiolabelled S-propylhomocysteine may be made by treating an N-protected ester of a substituted S-propylhomocysteine with a complexed F″ salt in the presence of a base to form a protected product and then deprotecting the protected product to form the 18 F-radiolabelled S-propylhomocysteine. In this method the N-protected ester has a leaving group on the S-propyl group and has an enantiomeric purity of at least about 90%. The base should be such that it does not cause racemisation of the protected product.

  本发明提供了一种化合物，该化合物是18F放射性标记的S-丙基同型半胱氨酸或其衍生物。该化合物具有至少约90％的对映异构体纯度。可以通过在碱存在下用复合的F″盐处理替代的S-丙基同型半胱氨酸的N-保护酯以形成受保护的产物，然后去保护以形成18F放射性标记的S-丙基同型半胱氨酸来制备18F放射性标记的S-丙基同型半胱氨酸。在该方法中，N-保护酯在S-丙基基团上具有离去基，并且具有至少约90％的对映异构体纯度。碱应该是不会引起受保护产物的旋光异构化的碱。
• AN EFFICIENT ONE-STEP REDUCTIVE<i>N</i>-MONOALKYLATION OF α-AMINO ACIDS
  作者：Yasufumi Ohfune、Natsuko Kurokawa、Naoki Higuchi、Masayuki Saito、Masaki Hashimoto、Takaharu Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1984.441

  日期：1984.3.5

  Reactions of protection-free a-amino acids with aldehydes or ketones in the presence of sodium cyanoborohydride afforded the N-monoalkylated amino acids in inorganic salt-free form. Application of this method to the synthesis of N-alkyl derivatives of biologically important amino acids is also described.

  在氰基硼氢化钠存在下，无保护的 a-氨基酸与醛或酮发生反应，得到无机盐形式的 N-单烷基化氨基酸。此外，还介绍了该方法在合成具有重要生物价值的氨基酸的 N-烷基衍生物中的应用。