bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II) | 74507-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II)
• 英文别名: decamethylcobaltocene；CoCp*₂；Cp*₂Co；bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt；bis(pentamethylcyclopentadiene)cobalt(II)；Co(η⁵-C₅Me₅)₂；[Co(pentamethylcyclopentadienyl₎₂]；(C₅Me₅)₂Co；Co(C₅Me₅)₂
• CAS: 74507-62-3
• 化学式: C₂₀H₃₀Co
• 分子量: 329.451
• InChiKey: XDHJNPINFJSJJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >210 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  储存条件：密封、干燥，并在惰性气体环境中于2-8°C下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双(五甲基环戊二烯)钴(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Decamethylcobaltocene
CoCp*3
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Decamethylcobaltocene
别名
CoCp*3
: C20H30Co
分子式
: 329.39 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 钴/氧化钴
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 210 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II) 在 碘苯 作用下， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Koelle, Ulrich; Khouzami, Fouad, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, p. 658 - 659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(五甲基环戊二烯基)六氟磷酸钴(III) 在 NaHg (0.87percent w/w) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  直接测定将辅酶 F430 五甲基酯还原为 Ni(I) 物种所需的电子数，显示出甲基辅酶 M 还原酶 MCRred1State 的电子顺磁共振和紫外-可见光谱特征

  摘要：

  甲基辅酶 M 还原酶的催化活性状态 MCR(red1) 的紫外可见和电子顺磁共振 (EPR) 光谱几乎与当游离辅酶 F430 或其五甲酯 (F430M) 还原为Ni(I) 价态。因此，有关 MCR 催化机制的调查和建议基于含有 Ni(I)F430 的 MCR(red1)，直到最近的一份报告中，Tang 等人。(J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13242) 将他们的共振拉曼数据和滴定实验解释为表明，在 MCR(red1) 中，辅酶 F430 不仅在镍中心被还原，而且在 C=氢蝶呤大环的 N 双键也是如此。为了解决这个矛盾，我们已经通过三种独立的方法研究了辅酶 F430 五甲酯 (F430M) 还原的化学计量。光谱电化学显示完全还原为单一产品，其表现出 MCR(red1) 典型的紫外-可见光谱。在三个大容量电解实验中，生成还原物质需要 0.96 +/- 0.1 F/mol。在四氢呋喃

  DOI：

  10.1021/ja037862v
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Fe₂(bdt)(μ-CO)(CO)₅]^2-
  参考文献：
  名称：

  氧化还原（非）无害 Fe2S2 参考系统的电子表征：多 K 边 X 射线光谱研究

  摘要：

  二硫醇二铁氢化酶模型复合物是用于电催化生产二氢的有前景的系统，因此在本研究中进行了光谱和理论研究。检查了配体取代对复合物氧化还原活性的直接影响。为了理解并最终优化此类系统，我们使用元素特定的 X 射线吸收 Fe-和 SK edge XAS 详细表征了金属和配体。三种不同[Fe 2 S 2的（电子）结构] 研究了处于非还原状态的氢化酶系统。随后研究了单电子和双电子还原对（电子）结构的影响。S K-edge XAS 光谱证明对电子密度离域到芳环中很敏感。现在可以使用 XANES 直接测量这些复合物中早期假设的电荷和自旋定位。此外，电子密度（来自 S K-edge XANES）可能与 Fe-CO 键长（来自 Fe K-edge EXAFS）直接相关，这反过来又与这些配合物的报道催化活性有关。电子密度离域到芳族部分的共轭 π 系统中降低了二铁核心的碱度，并且由于在二铁上发生质子化（作为速率决定步骤），

  DOI：

  10.1039/c9ra08903a

文献信息

• Fe-Mediated Nitrogen Fixation with a Metallocene Mediator: Exploring p<i>K</i>_a Effects and Demonstrating Electrocatalysis
  作者：Matthew J. Chalkley、Trevor J. Del Castillo、Benjamin D. Matson、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/jacs.8b02335

  日期：2018.5.16

  especially where the competing hydrogen evolution reaction (HER) is thermodynamically and kinetically competent. In this study, we investigate how the selectivity of a tris(phosphine)borane iron(I) catalyst, P3BFe+, for catalyzing the nitrogen reduction reaction (N2RR, N2-to-NH3 conversion) versus HER changes as a function of acid p Ka. We find that there is a strong correlation between p Ka and N2RR efficiency

  N2、CO2 和 O2 等小分子还原多电子/质子催化中的底物选择性是催化剂设计的主要挑战，特别是在竞争性析氢反应 (HER) 具有热力学和动力学能力的情况下。在本研究中，我们研究了三（膦）硼烷铁（I）催化剂 P3BFe+ 催化氮还原反应（N2RR、N2-to-NH3 转化）与 HER 的选择性如何随酸 p Ka 的变化而变化。我们发现 p Ka 和 N2RR 效率之间存在很强的相关性。化学计量研究表明，所用的苯胺三氟甲磺酸盐仅在茂金属还原剂Cp*2Co存在的情况下与N2还原的早期中间体（例如Fe(NNH)或Fe(NNH2)）的形成相容。这表明酸和还原剂的相互作用在 NH 键形成反应中发挥着关键作用。DFT 研究确定质子化茂金属物质是强 PCET 供体，并表明它应该能够形成对 N2RR 至关重要的早期 NH 键。此外，DFT 研究还表明，观察到的 p Ka 对 N2RR 效率的影响可归因于不同苯胺酸的
• Cationic Ti(iv) and neutral Ti(iii) titanocene–phosphinoaryloxide frustrated Lewis pairs: hydrogen activation and catalytic amine-borane dehydrogenation
  作者：Andy M. Chapman、Duncan F. Wass

  DOI：10.1039/c2dt30168g

  日期：——

  titanium(IV) complex [Cp2TiOC6H4P(tBu)2][B(C6F5)4] 2 reacts with hydrogen to yield the reduced titanium(III) complex [Cp2TiOC6H4PH(tBu)2][B(C6F5)4] 5. The titanium(III)–phosphorus FLP [Cp2TiOC6H4P(tBu)2] 6 has been synthesised either by chemical reduction of [Cp2Ti(Cl)OC6H4P(tBu)2] 1 with [CoCp*2] or by reaction of [Cp2TiN(SiMe3)2}] with 2-C6H4(OH)P(tBu)2}. Both 2 and 6 catalyse the dehydrogenation of

  已经合成了基于钛茂-膦基芳基氧化物配合物的钛-磷受阻路易斯对（FLP）。阳离子钛（IV）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 2与氢反应生成还原的钛（III）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 PH（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 5。钛（III）–磷FLP [Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 6是通过用[CoCp *还原] [Cp 2 Ti（Cl）OC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 1合成的。2 ]或通过[Cp 2 Ti N（SiMe 3）2 }]与2-C 6 H 4（OH）P（t Bu）2 }反应。既2和6催化ME的脱氢2 HN·BH3。
• Reversible Ligand-Centered Reduction in Low-Coordinate Iron Formazanate Complexes
  作者：Daniël L. J. Broere、Brandon Q. Mercado、James T. Lukens、Avery C. Vilbert、Gourab Banerjee、Hannah M. C. Lant、Shin Hee Lee、Eckhard Bill、Stephen Sproules、Kyle M. Lancaster、Patrick L. Holland

  DOI：10.1002/chem.201801298

  日期：2018.7.2

  Coordination of redox‐active ligands to metals is a compelling strategy for making reduced complexes more accessible. In this work, we explore the use of redox‐active formazanate ligands in low‐coordinate iron chemistry. Reduction of an iron(II) precursor occurs at milder potentials than analogous non‐redox‐active β‐diketiminate complexes, and the reduced three‐coordinate formazanate‐iron compound

  氧化还原活性配体与金属的配位是使还原复合物更容易获得的一个引人注目的策略。在这项工作中，我们探索了氧化还原活性甲氮酸盐配体在低配位铁化学中的用途。与类似的非氧化还原活性 β-二酮亚胺复合物相比，铁（II）前体的还原发生在更温和的电位下，并且对还原的三配位甲氮酸铁化合物进行了详细表征。结构、光谱和计算分析表明，甲臜酸配体经历可逆的配体中心还原，在还原物质中形成甲臜酸自由基双阴离子。还原的低配位甲氮酸铁络合物的负还原电位较小，导致独特的反应性，形成新的 N-I 键，而 β-二酮亚胺类似物则没有这种键。因此，支持配体上电子的存储改变了氧化还原电位并增强了某些反应性。
• A Low‐Valent Iron Imido Heterocubane Cluster: Reversible Electron Transfer and Catalysis of Selective C–C Couplings
  作者：Crispin Lichtenberg、Inés Garcia Rubio、Liliana Viciu、Mario Adelhardt、Karsten Meyer、Gunnar Jeschke、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201505668

  日期：2015.10.26

  cofactors with iron–sulfur heterocubane core structures, [Fe4S4], are often found in nature as electron transfer reagents in fundamental catalytic transformations. An artificial heterocubane with a [Fe4N4] core is reported that can reversibly store up to four electrons at very negative potentials. The neutral [Fe4N4] and the singly reduced low‐valent [Fe4N4]− heterocubanes were isolated and fully characterized

  具有铁-硫杂铜核心结构[Fe 4 S 4 ]的酶和辅助因子通常在自然界中作为基本催化转化中的电子转移试剂被发现。据报道，具有[Fe 4 N 4 ]核的人工杂化物可以在非常负的电势下可逆地存储多达四个电子。中性[Fe 4 N 4 ]和单个还原的低价[Fe 4 N 4 ] -分离并充分鉴定了杂合体。低价物质带有一个不成对的电子，该电子主要位于电子基态的一个铁中心，但随着温度的升高而波动。[Fe 4 N 4 ] / [Fe 4 N 4 ] -氧化还原对存储或释放的电子可用于还原性或氧化性CC耦合，甚至可进行催化一锅法反应，这表明该化合物的选择性显着提高。 [Fe 4 N 4 ]杂合子的存在。
• Photocatalytic and electrocatalytic hydrogen production using nickel complexes supported by hemilabile and non-innocent ligands
  作者：Satoshi Inoue、Yin-Nan Yan、Katsunori Yamanishi、Yusuke Kataoka、Tatsuya Kawamoto

  DOI：10.1039/c9cc09568c

  日期：——

  Nickel complexes with non-innocent ligands generated by one-electron reduction of octahedral Schiff base nickel(ii) complexes with hemilabile ligands exhibited excellent catalytic activities of over 5000 TONs through a metal-ligand cooperation mechanism for hydrogen evolution from water under visible light irradiation.

  八面体席夫碱镍（ii）配合物具有半不稳定配体的单电子还原生成的具有非纯配体的镍配合物通过可见光照射下从水中析出氢的金属配体协同作用机制表现出超过5000吨的出色催化活性。

表征谱图