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2-triethoxysilanylnorbornane | 104821-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-triethoxysilanylnorbornane
英文别名
2-triethoxysilylnorbornane;norbornyl-triethoxysilane;(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)(triethoxy)silane;2-bicyclo[2.2.1]heptanyl(triethoxy)silane
2-triethoxysilanylnorbornane化学式
CAS
104821-33-2
化学式
C13H26O3Si
mdl
——
分子量
258.433
InChiKey
HAGVXDFHUYBKTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    289.2±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7d89e95811d4d80ac77f232b171f3dd8
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    降冰片烯三乙氧基硅烷 在 platinum(0)-imidazolyl schiff base complex immobilized in periodic mesoporous organosilica framework nanocatalyst 作用下, 反应 2.0h, 生成 2-triethoxysilanylnorbornane
    参考文献:
    名称:
    固定在周期性介孔有机硅骨架中的铂-咪唑基席夫碱配合物作为氢化硅烷化催化剂
    摘要:
    在十六烷基三甲基溴化铵作为软模板的情况下,通过新制备的双(咪唑基)亚胺桥双硅烷与原硅酸四乙酯之间的共缩合反应合成了含咪唑基席夫碱的周期性中孔有机硅(PMO)。然后将所得的合成PMO用作铂催化剂的固体载体。该复合物通过多种技术进行了全面表征,包括FTIR,固态13 C NMR和29 Si-NMR光谱以及N 2吸附/解吸分析,X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)方法。此外,已证明该催化剂可有效介导烯烃与氢硅烷之间的氢化硅烷化反应,并且可以重复使用至少五个循环而不会显着降低活性。
    DOI:
    10.1002/aoc.5697
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文献信息

  • Bis(acetylacetonato)Ni(II)/NaBHEt3-catalyzed hydrosilylation of 1,3-dienes, alkenes and alkynes
    作者:Venu Srinivas、Yumiko Nakajima、Wataru Ando、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.02.025
    日期:2016.5
    5-heptanedionato)nickel(II) (1c) as versatile hydrosilylation catalyst precursors is described. Complexes 1a-c catalyze 1,4-selective hydrosilylation of 1,3-dienes in the presence of NaBHEt3 at ambient temperature. The reactions exhibit good regioselectivity to give the branched isomers as major products. The catalytic system also catalyzes hydrosilylation of alkenes including industriary important siloxy-
    市售Ni(II)盐,Ni(acac)2(acac =乙酰丙酮乙酰)(1a)及其衍生物双(六氟乙酰丙酮乙酰)(II)(1b)和双(2,2,6,6-四甲基描述了作为通用氢化硅烷化催化剂前体的-3,5-庚二酮基)(II)(1c)。配合物1a - c在NaBHEt 3存在下催化1,3-二烯的1,4-选择性氢化硅烷化在环境温度下。该反应表现出良好的区域选择性,从而得到支链异构体作为主要产物。该催化体系还催化烯烃的氢化硅烷化,包括工业上重要的甲硅烷氧基,基和环氧取代的烯烃以及末端和内部炔烃
  • Use of carboxylated polyethylene glycol as promoter for platinum-catalyzed hydrosilylation of alkenes
    作者:Ying Bai、Jiajian Peng、Jiayun Li、Guoqiao Lai
    DOI:10.1002/aoc.1776
    日期:2011.5
    Several carboxylated polyethylene glycols as promoters were applied in the platinum‐catalyzed hydrosilylation of alkenes, and polyethylene glycol maleic acid monoester as a promoter for hydrosilylation was investigated. It was found that an improvement of the selectivity was achieved in the presence of carboxylated polyethylene glycol, and the β‐adduct as major product was obtained. Additionally, the
    几种羧化聚乙二醇作为促进剂被用于催化的烯烃的氢化硅烷化,并研究了聚乙二醇马来酸单酯作为氢化硅烷化的促进剂。发现在羧化聚乙二醇存在下选择性得到了提高,并且获得了以β-加合物为主要产物的产物。此外,还研究了烯烃和硅烷对选择性的影响。当使用(EtO)3 SiH作为氢化物时,比ClMe 2 SiH具有更好的选择性。版权所有©2011 John Wiley&Sons,Ltd.
  • 一种三氯硅基化合物及其制备方法
    申请人:武汉大学
    公开号:CN118420657A
    公开(公告)日:2024-08-02
    本发明涉及三基化合物及其制备方法,属于有机合成的技术领域。在室温下将三氢、烯烃(炔烃)、过氧化物、光催化剂和有机溶剂混合(可以无溶剂进行),所得混合溶液,光照下搅拌反应后分离提纯,即可得到所述三基化合物。进一步加入各种亲核试剂可一锅得到不同的修饰产物。本发明的制备方法实现了三基化合物与烯烃/炔烃氢化反应,是一种新的反应模式,为合成三基化合物提供一种简单、高效、温和、无过渡属参与的方法,本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性,可以兼容酯基、卤素、氟烷基等官能团。
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