katsumadain C | 1310800-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: katsumadain C
• CAS: 1310800-34-0
• 化学式: C₄₆H₅₂O₆
• 分子量: 700.915
• InChiKey: GASIUWKYLNTQBN-TYOJXTBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.64
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  katsumadain 反应 1.0h， 以65%的产率得到katsumadain C
  参考文献：
  名称：

  Katsumadain和Katsumadain C的对映选择性仿生全合成

  摘要：

  通过仿生方法简明地实现了胜肽和胜肽C的对映选择性合成。通过酸促进的区域和立体选择性C–C键形成的苯乙烯-2-吡喃酮（3）和单萜6的组装提供了胜马丹（2），其以从头到尾的方式经历了光诱导的[2 + 2]二聚化。提供katsumadain C（1）。

  DOI：

  10.1021/ol2029433

文献信息

• Enantioselective Biomimetic Total Syntheses of Katsumadain and Katsumadain C
  作者：Pengtao Zhang、Yongguang Wang、Ruiyang Bao、Tuoping Luo、Zhen Yang、Yefeng Tang

  DOI：10.1021/ol2029433

  日期：2012.1.6

  Enantioselective total syntheses of katsumadain and katsumadain C were achieved concisely through a biomimetic approach. Assembly of styryl-2-pyranone (3) and monoterpene 6 via acid-promoted regio- and stereoselective C–C bond formation afforded katsumadain (2), which underwent the photoinduced [2 + 2] dimerization in a head-to-tail mode to furnish katsumadain C (1).

  通过仿生方法简明地实现了胜肽和胜肽C的对映选择性合成。通过酸促进的区域和立体选择性C–C键形成的苯乙烯-2-吡喃酮（3）和单萜6的组装提供了胜马丹（2），其以从头到尾的方式经历了光诱导的[2 + 2]二聚化。提供katsumadain C（1）。