thallium(I) methanethiolate | 112287-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: thallium(I) methanethiolate
• 英文别名: methanethiol; thallium(I)-compound；Methanthiol; Thallium(I)-Verbindung；Methanethiolate;thallium(1+)
• CAS: 112287-97-5
• 化学式: CH₃S*Tl
• 分子量: 251.484
• InChiKey: FLPJJXFFINYIJG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯四吡啶铁(II) 、 thallium(I) methanethiolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe(SMe)(CO)2(η-C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  一些铁和钨巯基配合物与亲电乙炔的反应，导致新的金属环。的η的晶体和分子结构2 -乙烯基络合物[W {η 2 -C（CF 3）C（CF 3）C（O）SMe的}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  的[Fe（SR'）（CO）的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与活化的炔烃CF 3 Ç CCF 3和的MeO 2 CC CCO 2我给杂环络合物[[图形省略] R'}（CO ）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'=烷基或芳基，R = CF 3或CO 2 Me）的。相关衍生物[[图形省略] R'}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'= Me或Et）从[W（SR'）获得的（CO）3（η 5 -C 5 H5）]和在20℃下在己烷中的炔烃经历热异构化的25℃以上最初涉及SR的新颖1,3-移'配体跨越eneone配体，得到η序列2 -乙烯基配合物[W { η 2 -C（R）C（R）C（O）SR'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CF 3只），接着S-键合的乙烯基酮络合物[[图形省略] R'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]和最终O型键合的乙烯基酮衍生物[[图形省略]}（CO）

  DOI：

  10.1039/dt9840002167
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 thallium(I) acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 thallium(I) methanethiolate
  参考文献：
  名称：

  Carlton, Laurence; Davidson, Jack L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 895 - 906

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  monic acid A 、 三乙胺 、 氯磷酸二乙酯 在 三乙胺盐酸盐 、 四氢呋喃 、 thallium(I) methanethiolate 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 thiol ester 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 、 (E)-4-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[3-[(2S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  公式（II）的巯基酸及其酯，其中R为氢，盐形成离子或药学上可接受的酯基，具有抗菌和抗支原体活性，因此可用于治疗人类和兽医细菌和支原体感染。

  公开号：

  US04216223A1

文献信息

• Syntheses and NMR studies of mono alkyne complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Jack L. Davidson、Frederic Sence

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86148-j

  日期：1991.5

  and tBu) give thiolate complexes [MSR(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)] which according to IR and NMR spectroscopy exist in two isomeric forms as a result of restricted rotation about the MSR bond. Reactions of [WCl(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)] and metal salts ML-L, (ML-L = TlS2-Ph, TlS4-Py. Tlacac, TlOAc, TlS2P(OMe)2} (acac = 2,4-pentanedionato, Py = C5H4N) give similar monoalkyne complexes [WL-L(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)]

  的反应[的MC1（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M =钼，1A ; W，（1B）与TISR（R =甲基，乙基，Ñ PR，我Pr和吨卜）给出硫醇盐配合物[MSR（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]，其根据IR和NMR光谱在两种异构形式作为关于MSR键的旋转受阻的结果存在。的反应[WCL（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]和金属盐ML-L，（ML-L = TLS2-PH，... TLS4-PY。Tlacac，TlOAc，TLS 2 P （OMe）2}（ACAC = 2,4-戊二酮，PY = C 5 H ^ 4 N）给出相似monoalkyne配合物[WL-L（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（3，其中所述LL物种充当单齿配体，与此相对1A和1B与反应的NaS 2 CNME 2 D2H 2
• Reversible migration of a co-ordinated mercapto ligand on to a metal-bound alkyne to give η²-vinyl complexes. The crystal and molecular structure of [WC(CF₃)·C(CF₃)SPrⁱ(CF₃CCCF₃)(η⁵-C₅H₅)]
  作者：Laurence Carlton、Jack L. Davidson、John C. Miller、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/c39840000011

  日期：——

  Thiolato complexes [W(SR)(CF3C2CF3)2(η5-C5H5)] have been shown to exhibit two basic structures, a bis-alkyne form [W(SR)(CF3CCCF3)2(η5-C5H5)](R = C6F5, Ph, or 4-MeC6H4) and an η2-vinyl form [[graphic omitted]R(CF3CCCF3)-(η5-C5H5)](R = Me, Et, Pri, Prn, PhCH2, or But) shown by X-ray diffraction studies of the isopropyl complex to result from nucleophilic attack of the SR ligand on an acetylenic carbon atom.

  硫醇络合物[W(SR)(CF3C2CF3)2(δ-5-C5H5)]已被证明具有两种基本结构，一种是双炔形式[W(SR)(CF3CCCF3)2(δ-5-C5H5)]（R = C6F5、Ph 或 4-MeC6H4），另一种是δ-2-乙烯基形式[[图形省略]R(CF3CCCF3)-(δ-5-C5H5)]（R = Me、Et、Pri、Prn、PhCH2 或 But）、Et、Pri、Prn、PhCH2 或 But），通过对异丙基复合物的 X 射线衍射研究表明，这是 SR 配体亲核攻击乙炔碳原子的结果。
• CARLTON L.; DAVIDSON J. L., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS.,(1987) N 4, 895-905
  作者：CARLTON L.、 DAVIDSON J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Carlton, Laurence; Davidson, Jack L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 895 - 906
  作者：Carlton, Laurence、Davidson, Jack L.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of some iron and tungsten mercapto-complexes with electrophilic acetylenes leading to novel metallacycles. The crystal and molecular structure of the η²-vinyl complex [W{η²-C(CF₃)C(CF₃)C(O)SMe}(CO)₂(η⁵-C₅H₅)]
  作者：Jack L. Davidson、Mahmoud Shiralian、Ljubica Manojlović-Muir、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/dt9840002167

  日期：——

  ligand to give the η2-vinyl complex [Wη2-C(R)C(R)C(O)SR′}(CO)2(η5-C5H5)](R = CF3 only) followed by S-bonded vinyl ketone complexes [[graphic omitted]R′}(CO)2(η5-C5H5)] and ultimately O-bonded vinyl ketone derivatives [[graphic omitted]}(CO)2(η5-C5H5)] and co-ordinatively unsaturated alkyne complexes [W(SR′)(CO)(RCCR)(η5-C5H5)](R = CF3 only). An X-ray structure determination of the η2-vinyl complex [Wη

  的[Fe（SR'）（CO）的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与活化的炔烃CF 3 Ç CCF 3和的MeO 2 CC CCO 2我给杂环络合物[[图形省略] R'}（CO ）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'=烷基或芳基，R = CF 3或CO 2 Me）的。相关衍生物[[图形省略] R'}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'= Me或Et）从[W（SR'）获得的（CO）3（η 5 -C 5 H5）]和在20℃下在己烷中的炔烃经历热异构化的25℃以上最初涉及SR的新颖1,3-移'配体跨越eneone配体，得到η序列2 -乙烯基配合物[W η 2 -C（R）C（R）C（O）SR'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CF 3只），接着S-键合的乙烯基酮络合物[[图形省略] R'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]和最终O型键合的乙烯基酮衍生物[[图形省略]}（CO）