3-(2-hydroxy-2-propyl)-cyclohexanone | 13149-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-2-propyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 3-(2-Hydroxypropan-2-yl)cyclohexan-1-one；3-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 13149-18-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: WAWDJIBGSFACDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(2-cyclohexanonyl)-cyclohexanone 、 3-(2-hydroxy-2-propyl)-cyclohexanone 、 丙酮 、 环己醇
  参考文献：
  名称：

  环己酮的2-丙醇溶液的γ-辐射分解机理

  摘要：

  环己酮的2-丙醇溶液的γ辐射分解主要产生氢，丙酮，频哪醇，2-丙醇和环己醇衍生的甲烷，2-（2-环己酮基）-环己酮和3-（2-羟基-2-丙基）衍生自环己酮的）环己酮 所有这些产物的辐射产率高度依赖于初始环己酮浓度。通过放射还原形成环状醇已经扩展到各种取代的环己酮。辐射产生的溶剂化电子被环己酮清除，产生相应的自由基阴离子。这些自由基阴离子的质子化通过羟基环己基自由基的歧化产生环己醇。在稀溶液中通过脉冲辐射分解来补充稳态辐射分解测量。已经确定，自由基阴离子和羟基自由基根据二阶速率定律衰减。当酮浓度低于0.1时M的辐射产率与上述机理一致。但是，在浓缩介质中，G（环己醇）的大量增加不能仅通过辐射分解产生的溶剂化电子的参与来解决；可能是由于电子从环己酮烯醇化物转移到环己酮本身，从而产生了额外数量的环己酮自由基阴离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82451-0

文献信息

• Mechanism of the γ-radiolysis of 2-propanol solutions of cyclohexanones
  作者：E. Alipour、D. Vidril、J.C. Micheau、N. Paillous、A. Lattes、L. Gilles、J. Mathieu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82451-0

  日期：1983.1

  The γ-radiolysis of 2-propanol solutions of cyclohexanone gives mainly hydrogen, acetone, pinacol, methane derived from 2-propanol, and cyclohexanol, 2-(2-cyclohexanonyl)-cyclohexanone, and 3-(2-hydroxy-2-propyl)cyclohexanone derived from cyclohexanone. The radiolytic yields of all these products were highly dependent on the initial cyclohexanone concentration. The formation of cyclic alcohols by radioreduction

  环己酮的2-丙醇溶液的γ辐射分解主要产生氢，丙酮，频哪醇，2-丙醇和环己醇衍生的甲烷，2-（2-环己酮基）-环己酮和3-（2-羟基-2-丙基）衍生自环己酮的）环己酮 所有这些产物的辐射产率高度依赖于初始环己酮浓度。通过放射还原形成环状醇已经扩展到各种取代的环己酮。辐射产生的溶剂化电子被环己酮清除，产生相应的自由基阴离子。这些自由基阴离子的质子化通过羟基环己基自由基的歧化产生环己醇。在稀溶液中通过脉冲辐射分解来补充稳态辐射分解测量。已经确定，自由基阴离子和羟基自由基根据二阶速率定律衰减。当酮浓度低于0.1时M的辐射产率与上述机理一致。但是，在浓缩介质中，G（环己醇）的大量增加不能仅通过辐射分解产生的溶剂化电子的参与来解决；可能是由于电子从环己酮烯醇化物转移到环己酮本身，从而产生了额外数量的环己酮自由基阴离子。