(1R,4aS)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-ylmethyl-cyanamide | 28119-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aS)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-ylmethyl-cyanamide
• CAS: 28119-06-4
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂
• 分子量: 310.483
• InChiKey: OVCBQFZYNQZICZ-GJGLBJJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-ylmethyl-cyanamide 在 aluminum oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到Dehydroabietinal
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenation of Cyanamides. An Approach to Cyanimides and Carbonyl Compounds

  摘要：

  用四乙酸铅处理氰酰胺能够以高产率得到相应的氰酰胺。由于这些化合物可以被容易且高效地水解为羰基化合物，这一系列反应实现了从伯胺合成醛和酮的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31874
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 Dehydroabietylamine 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到(1R,4aS)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-ylmethyl-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenation of Cyanamides. An Approach to Cyanimides and Carbonyl Compounds

  摘要：

  用四乙酸铅处理氰酰胺能够以高产率得到相应的氰酰胺。由于这些化合物可以被容易且高效地水解为羰基化合物，这一系列反应实现了从伯胺合成醛和酮的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31874

文献信息

• Dehydrogenation of Cyanamides. An Approach to Cyanimides and Carbonyl Compounds
  作者：Reyes Carrau、Raimundo Freire、Rosendo Hernández、Ernesto Suárez

  DOI：10.1055/s-1986-31874

  日期：——

  Treatment of cyanamides with lead tetraacetate afforded the corresponding cyanimides in high yields. As these compounds can be readily and efficiently hydrolysed to carbonyl compounds; this sequence of reactions allows the synthesis of aldehydes and ketones from primary amines.

  用四乙酸铅处理氰酰胺能够以高产率得到相应的氰酰胺。由于这些化合物可以被容易且高效地水解为羰基化合物，这一系列反应实现了从伯胺合成醛和酮的方法。