摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl α-L-xylopyranoside | 852213-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl α-L-xylopyranoside
英文别名
benzyl xylose;(2R,3S,4R,5S)-2-phenylmethoxyoxane-3,4,5-triol
benzyl α-L-xylopyranoside化学式
CAS
852213-64-0
化学式
C12H16O5
mdl
——
分子量
240.256
InChiKey
XUGMDBJXWCFLRQ-WHOHXGKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl α-L-xylopyranoside2-甲氧基丙烯对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以53%的产率得到benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-xylopyranoside
    参考文献:
    名称:
    高效强力β-葡萄糖脑苷脂酶抑制剂的合理设计和合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200502662
  • 作为产物:
    描述:
    L-xylopyranose苯甲醇乙酰氯 作用下, 反应 16.0h, 以49%的产率得到benzyl α-L-xylopyranoside
    参考文献:
    名称:
    WO2008/144773
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NEW METHOD FOR PREPARING ISOFAGOMINE AND ITS DERIVATIVES
    申请人:Rybczynski Philip
    公开号:US20100160638A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    A method for preparing isofagomine, its derivatives, intermediates and salts thereof using novel processes to make isofagomine from D-(−)-arabinose and L-(−)-xylose.
    使用新的工艺从D-(−)-阿拉伯糖和L-(−)-木糖制备异法戈明、其衍生物、中间体和盐的方法。
  • Hydroxy piperidine derivatives to treat gaucher disease
    申请人:Fan Jian-Qiang
    公开号:US20050130972A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The present invention provides novel hydroxy piperidine (HP) derivatives having (i) a positive charge at the position corresponding to the anomeric position of a pyranose ring; (ii) a short, flexible linker emanating from the corresponding position of the ring oxygen in a pyranose; and (iii) a lipophilic moiety connected to the linker and pharmaceutically acceptable salts thereof. The linker can be absent if the lipophilic moiety corresponds to a hydrocarbon chain with a linear length of 6 or more carbons. The present invention further provides a method for treating individuals having Gaucher disease by administering the novel HP derivative as “active-site specific chaperones” for the mutant glucocerebrosidase associated with the disease.
    本发明提供了新型羟基哌啶(HP)衍生物,其具有(i)在吡喃糖环的异构体相应位置上的正电荷;(ii)从吡喃糖中环氧的相应位置发出的短柔性连接体;以及(iii)与连接体相连的亲脂分子及其药学上可接受的盐。如果亲脂分子是线性长度为 6 个或更多碳原子的烃链,则可以不使用连接剂。本发明进一步提供了一种治疗戈谢病患者的方法,通过施用新型 HP 衍生物作为与该疾病相关的突变葡萄糖脑苷脂酶的 "活性位点特异性伴侣"。
  • HYDROXY PIPERIDINE DERIVATIVES TO TREAT GAUCHER DISEASE
    申请人:Amicus Therapeutics Inc.
    公开号:EP1682504A2
    公开(公告)日:2006-07-26
  • EP1682504A4
    申请人:——
    公开号:EP1682504A4
    公开(公告)日:2008-10-22
  • New Method for Preparing Isofagomine and Its Derivatives
    申请人:Amicus Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170044102A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    A method for preparing isofagomine, its derivatives, intermediates and salts thereof using novel processes to make isofagomine from D-(−)-arabinose and L-(−)-xylose.
查看更多