2-phenyl-3-methyl-8-methoxyquinoline | 342634-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-methyl-8-methoxyquinoline
• 英文别名: 8-methoxy-3-methyl-2-phenylquinoline
• CAS: 342634-33-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: UUYSPVQFUCOKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-methyl-8-methoxyquinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到2-phenyl-3-methyl-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-quinoline derivatives, preparation method and therapeutic use thereof

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中：A代表氢原子或羟基，B代表氢原子或C1-3烷基基团，R1代表苯基，可选择地取代卤素、羟基、C1-3烷氧基、C1-3烷基、C1-3氟代烷基或C1-2全氟代烷基基团，R2、R3和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、C1-6烷基或C2-6烯基基团，R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基或C3-6环烷基，或者R4和R5一起形成C2-6烷基亚或C3-6烯基亚链，与它们连接的氮原子形成杂环，这种杂环可选择地取代C1-4烷基基团。治疗用途。

  公开号：

  US20030097000A1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-3-甲基喹啉 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到2-phenyl-3-methyl-8-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-arylquinoline derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  通式（I）的化合物中：A代表氢原子、羟基、C1-3烷氧基、羟基（C1-6烷基）基团、（C1-3烷氧基）（C1-3烷基）基团、硫醇、（C1-6烷基）硫基或卤素；B和D分别表示氢原子、C1-6烷基团、氟代（C1-6烷基）基团或全氟代（C1-2烷基）基团，或B和D一起形成氧代基；R1代表苯基、萘基或含有4或5个碳原子的杂环烷基；R2和R3分别表示氢原子、卤素或C1-6烷基团；R4代表氢原子、羟基或卤素；R5和R6分别表示氢原子、C1-6烷基团、C2-6烯基团、C3-6环烷基团、C3-6环烯基团、氟代（C1-6烷基）基团或全氟代（C1-2烷基）基团，或R5和R6一起形成C2-6烷基链或C3-6烯基链，与它们连接的氮原子形成杂环，该杂环可选择性地被C1-4烷基取代；及其盐。

  公开号：

  US06617336B1

文献信息

• DERIVES DE 2-ARYLQUINOLEINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1240146A1

  公开（公告）日：2002-09-18
• DERIVES DE 2-PHENYL-QUINOLEINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENT CONTRACTANT DES MUSCLES LISSES
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1242381A2

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6617336B1
  申请人：——

  公开号：US6617336B1

  公开（公告）日：2003-09-09
• [EN] 2-PHENYL-QUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 2-PHENYL-QUINOLEINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001044197A2

  公开（公告）日：2001-06-21

  Composés de formule générale (I) dans laquelle: A représente un atome d'hydrogène ou un hydroxy; B représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-3 alkyle; R1 représente un phényle éventuellement substitué par un halogène, un hydroxy, un groupe C1-3 alcoxy, C1-3 alkyle, C1-3 fluoroalkyle ou C1-2 perfluoroalkyle. R2, R3 et R6, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe C1-6 alkyle, C2-6 alkényle; R4 et R5 identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, C2-6 alkényle, C3-6 cycloalkyle, ou R4 et R5, forment ensemble une chaîne C2-6 alkylène, C3-6 alkénylène pour donner avec l'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle, cet hétérocycle étant éventuellement substitué par un groupe C1-4 alkyle. Application en thérapeutique.
• [EN] 2-ARYLQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 2-ARYLQUINOLEINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001038310A1

  公开（公告）日：2001-05-31

  Composés de formule générale (I), dans laquelle: A représente un atome d'hydrogène, un hydroxy, un groupe C1-3 alcoxy, hydroxy-C1-6 alkyle, C1-3 alcoxy-C1-3 alkyle, un thiol, C1-6 alkylsulfanyle ou un halogène; B et D représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, fluoro-C1-6 alkyle ou perfluoro-C1-2 alkyle, ou B et D forment ensemble un oxo; R1 représente un phényle, un naphtyle ou un hétéroaryle comprenant 4 ou 5 atomes de carbone; R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe C1-6 alkyle, R4 représente un atome d'hydrogène, un hydroxy ou un halogène, et R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, C2-6 alkényle, C3-6 cycloalkyle, C3-6 cycloalkényle, fluoro-C1-6 alkyle, perfluoro-C1-2 alkyle ou R5 et R6, forment ensemble une chaîne C2-6 alkylène, C3-6 alkénylène pour donner avec l'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle, cet hétérocycle étant éventuellement substitué par un groupe C1-4 alkyle; et leurs sels. Application en thérapeutique.