[3R,4R]-3-Ethyl-1-heptyl-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine | 233744-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [3R,4R]-3-Ethyl-1-heptyl-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine
• 英文别名: 3-[(3R,4R)-3-ethyl-1-heptylpiperidin-4-yl]-1-(6-methoxyquinolin-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 233744-88-2
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₂
• 分子量: 426.643
• InChiKey: GCXXQAWDVDJDTD-QNWUEUMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3R,4R]-3-Ethyl-1-heptyl-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine 、 lithium 、 二苯基膦 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 [3R,4R]-3-Ethyl-1-heptyl-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-hydroxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP1051413B1

文献信息

• Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease
  申请人：SmithKline Beecham Corporation and SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030203917A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A method of modulating the activity of a aberrant cell topoisomerase enzyme involving contacting the enzyme with a compound that inhibits enzyme-mediated cleavage of a polynucleotide substrate with which the enzyme is in complex. Pharmaceutical compositions containing such compounds may be used to treat neoplasias or to inhibit the growth of certain cancer cells. Screening methods can be employed to identify other compounds for these uses.

  一种调节异常细胞拓扑异构酶酶活性的方法，涉及将该酶与抑制其介导的与酶形成复合物的多核苷酸底物的剪切的化合物接触。含有这种化合物的制药组合物可用于治疗肿瘤或抑制某些癌细胞的生长。筛选方法可用于识别其他用于这些用途的化合物。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1051413B1

  公开（公告）日：2003-06-04