dimethyloxonium ion | 17009-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyloxonium ion
• 英文别名: Dimethylether Onium-Ion；Dimethyloxidanium
• CAS: 17009-82-4
• 化学式: C₂H₇O
• 分子量: 47.077
• InChiKey: LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 dimethyloxonium ion 以 gaseous matrix 为溶剂， 26.9 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Morris, Robert A.; Viggiano; Paulson, John F., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 16, p. 5932 - 5936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 methoxonium ion 生成 dimethyloxonium ion
  参考文献：
  名称：

  甲醇与质子化甲醇、质子化乙腈和质子化乙醛反应中甲基阳离子转移能垒的直接实验测定：低压 FTICR 研究

  摘要：

  已通过低压 FT-ICR 质谱法对甲醇与质子化甲醇、质子化乙腈和质子化乙醛之间的甲基阳离子转移反应进行了实验研究。在 Arrhenius 型分析中确定这些反应的速率常数的温度依赖性，以获得活化能、焓和活化熵。对于甲醇/质子化甲醇、甲醇/质子化乙腈和甲醇/质子化乙醛反应，活化焓分别确定为 -16.9 ( 0.6、-16.5 ( 0.6 和 -18.4 ( 0.7 kJ mol -1 )。这些值与从头计算的值非常吻合。在实验不确定性内，所有三种反应的活化熵都非常相似，这是预期的，因为所有反应的过渡态结构相似。报告了三种反应在 MP2/6-311G** 水平和基组下计算的从头算势能表面。对于甲醇/质子化乙腈和甲醇/质子化乙醛反应，建议在甲基阳离子转移之前将最初产生的质子结合二聚体异构化为甲基结合复合物。预计第一次异构化的屏障明显低于甲基阳离子转移的屏障，因此它不会干扰后者的实验测定。对于甲醇/质

  DOI：

  10.1021/jp0043165
• 作为试剂：
  描述：

  去甲西泮 在 dimethyloxonium ion 作用下， 生成 一氧化碳 、 、 、 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  在四极离子阱质谱仪中进行结构诊断性离子分子反应和1,4-苯并二氮杂卓的碰撞活化解离。

  摘要：

  用四极离子阱质谱仪研究了各种1,4-苯并二氮杂pine与二甲醚离子的离子分子反应。二甲醚的甲氧基亚甲基离子选择性地与3-羟基-1,4-苯并二氮杂卓（替马西，奥沙西m）反应，通过亚甲基取代形成（M + 13）+加合物，它们与不具有羟基的1,4-苯并二氮杂react反应取代基（地西p，去甲西p，硝西epa）通过简单的甲基阳离子转移形成（M + 15）+加合物。这些加合物是通过分别从（M + CH2OCH3）+前体离子消除甲醇或甲醛而形成的。模型化合物与二甲醚离子的离子分子反应表明，（M + 15）+加合物形成中的反应部位是1,4-苯并二氮杂卓的亚胺官能团，（M + 13）+加合物形成的反应位点涉及羟基和羰基官能团之间的官能团相互作用。化学电离和碰撞活化解离引起的断裂为1，4-苯并二氮杂卓的分化提供了进一步的结构信息。同样，地塞西m和替马西m的气相碱度已经通过括号技术估计为220.7至222.2kcal

  DOI：

  10.1021/ac00065a035

文献信息

• Ring size effects on the gas phase protonation of cyclic ketones
  作者：G. Bouchoux、R. Houriet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81678-6

  日期：1984.1

  Experimental proton affinities of cyclic ketones are determined showing evidence for a larger strain energy in protonated vs. neutral cyclic ketones.

  测定了环酮的实验质子亲和力，显示了质子化与中性环酮相比质子化能更大的证据。
• Properties and reactions of organometallic fragments in the gas phase. Ion beam studies of hydridoiron(1+) ion
  作者：L. F. Halle、F. S. Klein、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00321a010

  日期：1984.5

  Analyse des seuils pour les reactions de Fe + avec H 2 et D 2 . Formation de FeD + . Etude des reactions de FeH + avec plusieurs alcools, aldehydes, ethers et alcanes

  分析 des seuls pour les 反应 de Fe + avec H 2 et D 2 。形成 de Fed + 。FeH + avec plusieurs alcools, aldehydes, ethers et alcanes反应练习曲
• Proton affinities and photoelectron spectra of three-membered-ring heterocycles
  作者：Donald H. Aue、Hugh M. Webb、William R. Davidson、Mariano Vidal、Michael T. Bowers、Harold Goldwhite、Lawrence E. Vertal、John E. Douglas、Peter A. Kollman、George L. Kenyon

  DOI：10.1021/ja00536a004

  日期：1980.7
• Thermoneutral isotope exchange reactions in proton-bound complexes of water with organic molecules: correlations with energetics of formation of the corresponding association ions
  作者：Sharon G. Lias

  DOI：10.1021/j150663a044

  日期：1984.9
• Oxonium ions. Solvation by single acetonitrile molecules in the gas phase and by bulk solvents
  作者：J. Bromilow、J. L. M. Abboud、C. B. Lebrilla、R. W. Taft、G. Scorrano、V. Lucchini

  DOI：10.1021/ja00408a028

  日期：1981.9