3-(2,3-dichlorophenyl)-3-phenylpropionamide | 798044-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,3-dichlorophenyl)-3-phenylpropionamide
• 英文别名: 3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 798044-45-8
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 294.18
• InChiKey: DJJFYYZKYUPGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dichlorophenyl)-3-phenylpropionamide 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-morpholino-3,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酰胺的超酸活化及其亲电反应

  摘要：

  已经研究了用三氟甲磺酸 (CF3SO3H) 或过量 AlCl3 引发的 α,β-不饱和酰胺对弱亲核试剂如芳烃和环己烷的亲电反应性。在 AlCl3 存在下，酰胺通常很容易与芳烃缩合，以极好的收率得到 3-芳基丙酰胺和相关化合物，而一些酰胺也可以与环己烷进行选择性离子氢化，得到饱和酰胺。这些反应的拟议机制涉及双阳离子中间体（超亲电试剂）。报告了对双阳离子物质的直接观察（通过低温 NMR）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400313
• 作为产物：
  描述：

  反-肉桂酰胺 、 邻二氯苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(2,3-dichlorophenyl)-3-phenylpropionamide 、 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酰胺的超酸活化及其亲电反应

  摘要：

  已经研究了用三氟甲磺酸 (CF3SO3H) 或过量 AlCl3 引发的 α,β-不饱和酰胺对弱亲核试剂如芳烃和环己烷的亲电反应性。在 AlCl3 存在下，酰胺通常很容易与芳烃缩合，以极好的收率得到 3-芳基丙酰胺和相关化合物，而一些酰胺也可以与环己烷进行选择性离子氢化，得到饱和酰胺。这些反应的拟议机制涉及双阳离子中间体（超亲电试剂）。报告了对双阳离子物质的直接观察（通过低温 NMR）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400313