diisopropyl (2-oxo-2-phenylethyl)phosphonate | 57057-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diisopropyl (2-oxo-2-phenylethyl)phosphonate
• 英文别名: Phosphonic acid, (2-oxo-2-phenylethyl)-, bis(1-methylethyl) ester；2-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-1-phenylethanone
• CAS: 57057-15-5
• 化学式: C₁₄H₂₁O₄P
• 分子量: 284.292
• InChiKey: QNZVJJKTGYVQPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl (2-oxo-2-phenylethyl)phosphonate 在 ferric(III) bromide 、 亚磷酸二异丙酯 、 氧气 、 重氧水 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diisopropyl 2-([(18)O]-oxo)-2-phenylethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  带有双氧和H-膦酸酯的烯烃的催化和直接氧化磷酸化，导致β-酮膦酸酯

  摘要：

  直接访问：标题反应已在温和的反应条件下进行（请参阅方案； DMSO =二甲基亚砜）。该反应可以有效地扩大规模，不仅为β-酮膦酸酯提供了一种绿色且有吸引力的方法，而且还提供了一个将来自双氧的氧原子直接掺入有机骨架的有用实例。

  DOI：

  10.1002/anie.201100219
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-diisopropyl 2-hydroxy-2-phenylethylphosphonate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到diisopropyl (2-oxo-2-phenylethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Mn(OAc)₃-mediated synthesis of β-hydroxyphosphonates from P(O)–H compounds and alkenes

  摘要：

  已经实现了一种新的通用合成β-羟基膦酸酯的方法，通过Mn(OAc)3介导的自由基氧化膦化反应，将烯烃与H-膦酸盐和H-膦烯氧化物反应。P(O)–H化合物和烯烃的起始材料稳定且廉价。Mn(OAc)3可以在实验室中便捷地由Mn(OAc)2合成。该方法很容易适应大规模制备。

  DOI：

  10.1039/c4ra10593a

文献信息

• β-Ketophosphonates formation via deesterification or deamidation of cinnamyl/alkynyl carboxylates or amides with H-phosphonates
  作者：Yao Zhou、Mingxin Zhou、Ming Chen、Jihu Su、Jiangfeng Du、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c5ra23950h

  日期：——

  We report here an unprecedented Fe/Cu synergistically catalyzed deesterificative or deamidative oxyphosphorylation of unsaturated carboxylates or amides with H-phosphonates.

  我们在这里报告了一种前所未有的Fe/Cu协同催化的不酯化或去酰胺氧磷酰化反应，用于不饱和羧酸盐或酰胺与H-膦酸酯的反应。
• Substituent-Controlled Chemoselective Cleavage of C═C or C_sp²–C(CO) Bond in α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with H-Phosphonates Leading to β-Ketophosphonates
  作者：Yao Zhou、Changqing Rao、Shaoyu Mai、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02887

  日期：2016.3.4

  An unprecedented substituent-controlled chemoselective cleavage of C═C double bond or C(sp2)–C(CO) bond along with aerobic phosphorylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds with H-phosphonates through a radical process has been disclosed. The current strategy provides an access to β-ketophosphonates under mild conditions with a wide substrate scope.

  揭示了前所未有的取代基控制的C═C双键或C（sp 2）–C（CO）键的化学选择性裂解，以及通过自由基过程与H，膦酸酯对α，β-不饱和羰基化合物的需氧磷酸化。当前的策略提供了在较宽的底物范围内在温和条件下获得β-酮膦酸酯的途径。
• Mukaiyama reagent-promoted metal-free preparation of alkynyl sulfones and phosphonates under mild conditions
  作者：Danyang Qi、Wanrong Dong、Zhihong Peng、Yingjun Zhang、Delie An

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.035

  日期：2019.8

  An efficient and mild route for the formation sulfur or phosphor-substituted alkynes was herein demonstrated. The Mukaiyama reagent-mediated transformation started from easily-accessible substrates without carbon-carbon triple bonds, and the reaction proceeded under mild conditions (room temperature) in a one-pot manner, requiring for no transition metal-catalysts. The practical protocol featured for

  本文证明了形成硫或磷取代的炔烃的有效且温和的途径。Mukaiyama试剂介导的转化从没有碳-碳三键的易于接近的底物开始，并且反应在温和条件下（室温）以一锅法进行，不需要过渡金属催化剂。该实用协议的特点是，以较低的成本对炔基砜和炔基膦酸酯具有良好的官能团耐受性（最多41个实例）和高效（最多91％的收率）。
• Base-Induced One-Pot Preparation of N- or P-Substituted Alkynes
  作者：Yang Zhang、Yanqin Zhang、Jing Xiao、Zhihong Peng、Wanrong Dong、Delie An

  DOI：10.1002/ejoc.201501092

  日期：2015.12

  An efficient method for the formation of C(sp)–N or C(sp)–P bonds is described. The facile transformation proceeds under mild conditions (0 or –20 °C) in a one-pot manner, and does not require transition-metal catalysts. The base-induced protocol exhibits good functional group tolerance (up to 44 examples) and high efficiency (up to 94 % yield) towards rare heteroatom-substituted acetylenes (N or P)

  描述了一种形成 C(sp)-N 或 C(sp)-P 键的有效方法。该转化过程在温和条件（0 或 –20 °C）下以一锅法进行，不需要过渡金属催化剂。碱基诱导方案对稀有杂原子取代的乙炔（N 或 P）表现出良好的官能团耐受性（多达 44 个实例）和高效率（高达 94% 的产率）。此外，所提出的机制得到了关键中间体的隔离的支持。
• A one-pot strategy to synthesize β-ketophosphonates: silver/copper catalyzed direct oxyphosphorylation of alkynes with H-phosphonates and oxygen in the air
  作者：Xin Chen、Xu Li、Xiao-Lan Chen、Ling-Bo Qu、Jian-Yu Chen、Kai Sun、Zhi-Dong Liu、Wen-Zhu Bi、Ying-Ya Xia、Hai-Tao Wu、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1039/c4cc10312b

  日期：——

  A highly efficient one-pot strategy has been developed for the synthesis of beta-ketophosphonates directly from alkynes and dialkyl H-phosphonates in the presence of widely available AgNO3/CuSO4 and K2S2O8 at room temperature under open-air conditions.

  已经开发了一种高效的一锅法，用于在室温下，在露天条件下，广泛使用的AgNO3 / CuSO4和K2S2O8的存在下，直接从炔烃和H-膦酸二烷基酯直接合成β-酮膦酸酯。