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9α-acetoxy-3α-hydroxy-2-oxo-1(15),8(19)-trinervitadiene
9α-acetoxy-3α-hydroxy-2-oxo-1(15),8(19)-trinervitadiene | 78708-79-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9α-acetoxy-3α-hydroxy-2-oxo-1(15),8(19)-trinervitadiene
英文别名
9α-acetoxy-3α-hydroxy-1(15),8(19)-trinervitadien-8-one;[(1R,3R,6R,11R,12S,15S)-11-hydroxy-6,12,16-trimethyl-2-methylidene-10-oxo-3-tricyclo[7.5.2.012,15]hexadec-9(16)-enyl] acetate
CAS
78708-79-9
化学式
C
22
H
32
O
4
mdl
——
分子量
360.494
InChiKey
PBVURGRQJAHXEA-UHWDUTGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
26
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9α-acetoxy-2β,3α-dihydroxy-1(15),8(19)-trinervitadiene
60791-30-2
C
22
H
34
O
4
362.51
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
9α-acetoxy-3α-hydroxy-2-oxo-1(15),8(19)-trinervitadiene
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 24.0h, 以1.5 mg的产率得到3α,9α-diacetoxy-2-oxo-trinervita-1(15),8(19)-diene
参考文献:
名称:
Dupont, A.; Braekman, J. C.; Daloze, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 5, p. 485 - 500
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
9α-acetoxy-2β,3α-dihydroxy-1(15),8(19)-trinervitadiene
在
manganese(IV) oxide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以13 mg的产率得到9α-acetoxy-3α-hydroxy-2-oxo-1(15),8(19)-trinervitadiene
参考文献:
名称:
Dupont, A.; Braekman, J. C.; Daloze, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 5, p. 485 - 500
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dupont, A.; Braekman, J. C.; Daloze, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 5, p. 485 - 500
作者:
Dupont, A.、Braekman, J. C.、Daloze, D.、Pasteels, J. M.、Tursch, B.
DOI:
——
日期:
——
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